N-[4-methyl-3-[(5-pyridin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)amino]phenyl]pyridine-4-carboxamide | 1050201-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methyl-3-[(5-pyridin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)amino]phenyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1050201-30-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆O
• 分子量: 370.414
• InChiKey: FYOSYDULSRCSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-N¹-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)benzene-1,3-diamine 、 氯化异氰盐酸盐 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到N-[4-methyl-3-[(5-pyridin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)amino]phenyl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺对PDGFR酪氨酸激酶活性的抑制作用：有关嘧啶和咪唑的生物等排作用的SAR研究。

  摘要：

  合成了一系列N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺，并测试了其对PDGFR和FLT3自磷酸化的抑制作用。通过用咪唑环取代伊马替尼（1）中的嘧啶系统而获得的新型N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺具有强抑制作用与母体化合物相似（IC（50）（9e）= 0.2 microM; IC（50）伊马替尼（1）= 0.3 microM）。如对FLT3（一种密切相关的III类受体酪氨酸激酶）没有活性所显示的，其似乎似乎是保守的，其不受母体化合物伊马替尼的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.021

文献信息

• USE OF C-KIT INHIBITORS FOR TREATING PLASMODIUM RELATED DISEASES
  申请人：AB Science

  公开号：EP1758654A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• [EN] USE OF C-KIT INHIBITORS FOR TREATING PLASMODIUM RELATED DISEASES<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE C-KIT DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES IMPUTABLES AU PLASMODIUM
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2005102455A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to a method for treating plasmodium related diseases comprising administering a compound capable of inhibiting tyrosine kinases, to a human in need of such treatment. Such compounds can be chosen from tyrosine kinase inhibitors including c-kit inhibitors and more particularly non-toxic, selective and potent tyrosine kinases inhibitors. Preferably, said inhibitor is unable to promote death of IL-3 dependent cells cultured in presence of IL-3.