N-methyl-N-[2-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]-5-(2 H-1,2,3-triazol-2-yl)benzyl]amine | 754969-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[2-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]-5-(2 H-1,2,3-triazol-2-yl)benzyl]amine
• 英文别名: N-methyl-1-[2-(4-methylsulfanylphenoxy)-5-(triazol-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 754969-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄OS
• 分子量: 326.422
• InChiKey: VBKUKQOYHAGBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{5-Bromo-2-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]benzyl}-N-methylamine 、 potassium carbonate 、 1H-1,2,3-三氮唑 、 在 铜 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 甲醇乙酸乙酯 、 hydrochloride salt 、 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-methyl-N-[2-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]-5-(2 H-1,2,3-triazol-2-yl)benzyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl ether compounds useful in therapy

  摘要：

  通式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式；其中，R1和R2可以相同也可以不同，是氢、C1-C6烷基、（CH2）m（C3-C6环烷基），其中m=0、1、2或3，或者R1和R2与它们所连接的氮形成氮杂四元环；每个R3独立地是CF3、OCF3、C1-4烷基硫醚或C1-C4烷氧基；n为1、2或3；R4和R5可以相同也可以不同，是：A—X，其中A=—CH=CH—或—（CH2）p—，其中p为0、1或2；X是氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC（=O）R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S（O）R9或SO2R10；R6、R7、R8和R10可以相同也可以不同，是氢或C1-6烷基，可以独立地被一个或多个R12取代；R9是C1-6烷基，可以独立地被一个或多个R12取代；R11是氢、C1-6烷基，可以独立地被一个或多个R12取代，C（O）R6、CO2R9、C（O）NHR6或SO2NR6R7；R12是F、OH、CO2H、C3-6环烷基、NH2、CONH2、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基或含有1、2或3个N、S和O中的异原子的5-或6元杂环，可以独立地被一个或多个R13取代；或者R6和R7，与它们所连接的氮一起形成一个4、5或6元杂环，可以独立地被一个或多个R13取代；或者含有1、2或3个N、S和O中的异原子的5-或6元杂环，可以独立地被一个或多个R13取代；其中R13是羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、—NH2、—NH（C1-C6烷基）或—N（C1-C6烷基）2；当R1和R2为甲基，R4和R5为氢，n为1时，R3不是连接环A和B的醚键旁边的—SMe基团。

  公开号：

  US06448293B1

文献信息

• DIPHENYL ETHER COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1268396B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US6448293B1
  申请人：——

  公开号：US6448293B1

  公开（公告）日：2002-09-10