Acetic acid 2-(allyl-benzyl-carbamoyl)-2,2-dichloro-1-methyl-ethyl ester | 251108-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-(allyl-benzyl-carbamoyl)-2,2-dichloro-1-methyl-ethyl ester
• 英文别名: [4-[Benzyl(prop-2-enyl)amino]-3,3-dichloro-4-oxobutan-2-yl] acetate
• CAS: 251108-87-9
• 化学式: C₁₆H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 344.238
• InChiKey: CPWQYWBUXNBOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-(allyl-benzyl-carbamoyl)-2,2-dichloro-1-methyl-ethyl ester 在 四甲基乙二胺 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-N-bzl-3-(1-acetoxy-ethyl)-3-chloro-4-chloromethyl-pyrrolidin-2-one 、 cis-N-bzl-3-(1-acetoxy-ethyl)-3-chloro-4-chloromethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基-α，α-二氯酰胺，β-或γ-官能化，重排为γ-氨基丁酸（GABA）的取代类似物

  摘要：

  摘要 CuCl\N,N,N',N'-可有效促进γ-chlm、β-羟基或β-vmyl N-烯丙基-N-苄基-α,α-二氯羧酰胺向γ-氨基丁酸类似物的重排四甲基乙二胺。通过 β-乙烯基官能化，还观察到串联自由基-自由基反应，产生 3-aza-2-oxo-bicyclo[3,3,0]actatre 加合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908086013
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-2,2,2-trichloroacetamide 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid 2-(allyl-benzyl-carbamoyl)-2,2-dichloro-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基-α，α-二氯酰胺，β-或γ-官能化，重排为γ-氨基丁酸（GABA）的取代类似物

  摘要：

  摘要 CuCl\N,N,N',N'-可有效促进γ-chlm、β-羟基或β-vmyl N-烯丙基-N-苄基-α,α-二氯羧酰胺向γ-氨基丁酸类似物的重排四甲基乙二胺。通过 β-乙烯基官能化，还观察到串联自由基-自由基反应，产生 3-aza-2-oxo-bicyclo[3,3,0]actatre 加合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908086013