[(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)2Sn]2(μ2-S)2 | 1136218-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)2Sn]2(μ2-S)2
• CAS: 1136218-79-5
• 化学式: C₃₆H₄₈N₄S₂Sn₂
• 分子量: 838.356
• InChiKey: YWGSQDANSFVQLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)2Sn]2(μ2-S)2 在 air 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)₂Sn]₂O(CO₂)
  参考文献：
  名称：

  C，N螯合亚锡与硫族元素的反应性

  摘要：

  使亚锡基{2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4）2 Sn（1）与氧气，硫，硒，碲和二硫化碳反应。与较重的硫属元素的反应导致快速形成1：1双核加合物，其通过元素分析，ESI-MS测量，1 H NMR光谱进行表征，并在结构上通过X射线衍射进行表征（对于带有S的反应产物8（3）和Te（5））。的反应1与二硫化碳和元素硫产生了显着的化合物{{2 - [（CH 3）2 NCH 2 ] 2 C ^ 6 ħ 4 }的Sn} 2（μ 2 -S 2 Ç CS 2）（图3a）。化合物的稳定性和反应性1 - 5物在DFT / TZ2P水平合理化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.05.001
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 [Sn(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)2] 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到[(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)2Sn]2(μ2-S)2
  参考文献：
  名称：

  C，N螯合亚锡与硫族元素的反应性

  摘要：

  使亚锡基{2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4）2 Sn（1）与氧气，硫，硒，碲和二硫化碳反应。与较重的硫属元素的反应导致快速形成1：1双核加合物，其通过元素分析，ESI-MS测量，1 H NMR光谱进行表征，并在结构上通过X射线衍射进行表征（对于带有S的反应产物8（3）和Te（5））。的反应1与二硫化碳和元素硫产生了显着的化合物{{2 - [（CH 3）2 NCH 2 ] 2 C ^ 6 ħ 4 }的Sn} 2（μ 2 -S 2 Ç CS 2）（图3a）。化合物的稳定性和反应性1 - 5物在DFT / TZ2P水平合理化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.05.001

文献信息

• Solid‐State Structure and Behaviour in Solution of Hypervalent Organotin(IV) Derivatives Containing 2‐(Me ₂ NCH ₂ )C ₆ H ₄ Moieties
  作者：Richard A. Varga、Klaus Jurkschat、Cristian Silvestru

  DOI：10.1002/ejic.200701044

  日期：2008.2

  AbstractHypervalent diorganotin(IV) dihalides of the type RBuSnX2 [R = 2‐(Me2NCH2)C6H4; X = Cl (1), F (2)] and heterocyclic derivatives of the type (RR1SnS)2 [R1 = Bu (3) and 2‐(Me2NCH2)C6H4 (4 and 4·2CHCl3)] have been prepared. Their behaviour in solution was investigated by multinuclear NMR spectroscopy. The molecular structures of these compounds were established by single‐crystal X‐ray diffraction. The strength of the intramolecular Sn→N coordination as a function of the substituent pattern at the tin atom is discussed. Weak intermolecular Sn···Cl interactions result in a “zig‐zag” polymeric chain for dichloride 1, while difluoride 2 is a polymer with a linear –Sn–F–Sn– skeleton. In both compounds, a distorted octahedral (C,N)CSnX3 configuration is observed. The thio derivatives are monomeric and exhibit distorted trigonal bipyramidal (C,N)CSnS2 (3) or distorted octahedral (C,N)2SnS2 (4 and 4·2CHCl3) configurations. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)