5-(4-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one | 152641-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-2-one；5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 152641-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO
• 分子量: 255.292
• InChiKey: QUIHDXBCPCJYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 1.0h， 以48%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic intramolecular cyclization of functional derivatives of unsaturated compounds: V. Cyclization of anilides of styrylacetic acids in polyphosphoric acid

  摘要：

  Anilides of styrylacetic acids at heating in polyphosphoric acid undergo an intramolecular cyclization giving 1,5-diarylpyrrolidin-2-ones, 5-aryl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin-2-ones, and 5-(3-fluorophenyl) dihydrofuran-2(3H)-one, where the ratio of the products depends on the character of the aromatic substituents in the amide and styrene fragments of the substrate.

  DOI：

  10.1134/s1070428013080137

文献信息

• 3-PHENYLUREIDO-AZEPIN-2-ONES AND -BENZAZEPIN-2-ONES USEFUL AS CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0625145A1

  公开（公告）日：1994-11-23
• US5484917A
  申请人：——

  公开号：US5484917A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5643904A
  申请人：——

  公开号：US5643904A

  公开（公告）日：1997-07-01
• [EN] 3-PHENYLUREIDO-AZEPIN-2-ONES AND -BENZAZEPIN-2-ONES USEFUL AS CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1993015059A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) The present invention relates to novel substituted hexahydroazepinones and tetrahydrobenzazepinones of formulae (I) and (II) wherein R1, Z1, Z2, Y1 and Y2 are as defined, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles hexahydroazépinones et tétrahydrobenzazépinones substituées représentées par les formules (I) et (II) dans lesquelles R1, Z1, Z2, Y1 et Y2 sont définis dans les pièces descriptives de l'invention et à de nouveaux intermédiaires utilisés dans la synthèse de ces composés. Ces composés sont utiles dans le traitement et la prévention des troubles gastrointestinaux, de la douleur et des troubles de l'anxiété.