benzthioxanthene | 226-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: benzthioxanthene
• 英文别名: 7H-Benzo[c]thioxanthene
• CAS: 226-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₂S
• 分子量: 248.348
• InChiKey: WCSYOSRGOYTQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]噻吨-7-酮 在 molybdenum trisulfide 、 氢气 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 240.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以92%的产率得到benzthioxanthene
  参考文献：
  名称：

  硫化钼（VI）催化还原相应的硫代吡喃酮和吡喃酮可有效合成稠合的环状噻喃和吡喃

  摘要：

  稠环dihydrothiopyrans的合成2a-c中从dihydrothiopyranones 1A-1C和噻喃2D-F从thiopyranones 1d的-F通过催化还原钼（VI）硫化物（MOS 3）进行了研究。1a-f的羰基在MoS 3催化剂上的氢解选择性进行，以高收率得到相应的2a-f。产品中均未检测到醇或烯烃。该方法也成功地用于由二氢吡喃酮1h和吡喃酮1g合成二氢吡喃2h和吡喃2g 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320252

文献信息

• An effective synthesis of fused cyclic thiopyrans and pyrans by molybdenum(VI) sulfide catalyzed reduction of the corresponding thiopyranones and pyranones
  作者：Toshio Takido、Kunio Itabashi、Yuzuru Takagi

  DOI：10.1002/jhet.5570320252

  日期：1995.3

  The synthesis of fused cyclic dihydrothiopyrans 2a-c from dihydrothiopyranones 1a-c and thiopyrans 2d-f from thiopyranones 1d-f by catalytic reduction over molybdenum(VI) sulfide (MoS3) has been studied. The hydrogenolysis of the carbonyl group of 1a-f over MoS3 catalyst proceeded selectively to give the corresponding 2a-f in high yields. Neither alcohols nor olefins were not detected in the products

  稠环dihydrothiopyrans的合成2a-c中从dihydrothiopyranones 1A-1C和噻喃2D-F从thiopyranones 1d的-F通过催化还原钼（VI）硫化物（MOS 3）进行了研究。1a-f的羰基在MoS 3催化剂上的氢解选择性进行，以高收率得到相应的2a-f。产品中均未检测到醇或烯烃。该方法也成功地用于由二氢吡喃酮1h和吡喃酮1g合成二氢吡喃2h和吡喃2g 。