(S)-2-{5-[3-(4-tert-Butyl-phenoxy)-phenyl]-3-[(3,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-hexanoic acid methyl ester | 556817-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-{5-[3-(4-tert-Butyl-phenoxy)-phenyl]-3-[(3,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 556817-29-9
• 化学式: C₃₅H₃₉Cl₂N₃O₅
• 分子量: 652.618
• InChiKey: TUHJXCZNAMADGT-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  91.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{5-[3-(4-tert-Butyl-phenoxy)-phenyl]-3-[(3,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-hexanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(S)-2-{5-[3-(4-tert-Butyl-phenoxy)-phenyl]-3-[(3,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of the first antibacterial small molecule inhibitors of MurB

  摘要：

  A series of imidazolinone analogues was synthesized and shown to possess potent MurB inhibitory as well as good antibacterial activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01076-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{5-[3-(4-tert-Butyl-phenoxy)-phenyl]-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-hexanoic acid methyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (S)-2-{5-[3-(4-tert-Butyl-phenoxy)-phenyl]-3-[(3,4-dichloro-benzylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of the first antibacterial small molecule inhibitors of MurB

  摘要：

  A series of imidazolinone analogues was synthesized and shown to possess potent MurB inhibitory as well as good antibacterial activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01076-4