(cis,trans)-2-amino-6-chloro-9-[(2-tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl-2-ethynyl-1-phenylselenyl-1-cyclopropyl)methy]purine | 951793-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (cis,trans)-2-amino-6-chloro-9-[(2-tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl-2-ethynyl-1-phenylselenyl-1-cyclopropyl)methy]purine
• 英文别名: 9-[[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-ethynyl-1-phenylselanylcyclopropyl]methyl]-6-chloropurin-2-amine
• CAS: 951793-13-8
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₅OSeSi
• 分子量: 547.034
• InChiKey: LRZLZAGVOAMLRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis,trans)-2-amino-6-chloro-9-[(2-tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl-2-ethynyl-1-phenylselenyl-1-cyclopropyl)methy]purine 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-[[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-ethynyl-1-phenylseleninylcyclopropyl]methyl]-6-chloropurin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  亚甲基-2-乙炔基环丙烷：( Z）-和（E）-9-{[2-乙炔基-2-（羟甲基）环亚丙基]甲基}腺嘌呤和-鸟嘌呤的合成和生物活性

  摘要：

  描述了核苷12a，12b，13a和13b的亚甲基-2-乙炔基环丙烷类似物的合成。将亚甲基环丙烷羧酸乙酯14羟甲基化，得到醇15，将其还原为二醇16。用叔丁基二甲基甲硅烷基进行选择性保护得到衍生物17，其被氧化为醛18。与CBr 4的维蒂希反应得到二溴代烯烃19。消除两个溴原子得到亚甲基-2-乙炔基环丙烷20。使用N的溴烯基化-溴琥珀酰亚胺和二苯二硒化中间体21。用21烷基化腺嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤，得到Z，E-异构体混合物22a和22c。氧化得到亚硒酸酯23a和23c。温和的热解提供了亚甲基环丙烷Z -24a，E -24a和24c。Z，E异构体的脱保护和分离得到腺嘌呤类似物12a和13a以及2-氨基-6-氯嘌呤中间体12c和13c。12c 和13c的水解脱氯得到鸟嘌呤类似物12b和13b。腺嘌呤Z-异构体12a通过其细胞毒性抑制爱泼斯坦-巴尔病毒的复制。所述ë异构体13A是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.109
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-hydroxymethyl-1-methylenecyclopropane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 pyridinium chloroformate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.42h， 生成 (cis,trans)-2-amino-6-chloro-9-[(2-tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl-2-ethynyl-1-phenylselenyl-1-cyclopropyl)methy]purine
  参考文献：
  名称：

  亚甲基-2-乙炔基环丙烷：( Z）-和（E）-9-{[2-乙炔基-2-（羟甲基）环亚丙基]甲基}腺嘌呤和-鸟嘌呤的合成和生物活性

  摘要：

  描述了核苷12a，12b，13a和13b的亚甲基-2-乙炔基环丙烷类似物的合成。将亚甲基环丙烷羧酸乙酯14羟甲基化，得到醇15，将其还原为二醇16。用叔丁基二甲基甲硅烷基进行选择性保护得到衍生物17，其被氧化为醛18。与CBr 4的维蒂希反应得到二溴代烯烃19。消除两个溴原子得到亚甲基-2-乙炔基环丙烷20。使用N的溴烯基化-溴琥珀酰亚胺和二苯二硒化中间体21。用21烷基化腺嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤，得到Z，E-异构体混合物22a和22c。氧化得到亚硒酸酯23a和23c。温和的热解提供了亚甲基环丙烷Z -24a，E -24a和24c。Z，E异构体的脱保护和分离得到腺嘌呤类似物12a和13a以及2-氨基-6-氯嘌呤中间体12c和13c。12c 和13c的水解脱氯得到鸟嘌呤类似物12b和13b。腺嘌呤Z-异构体12a通过其细胞毒性抑制爱泼斯坦-巴尔病毒的复制。所述ë异构体13A是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.109