1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranosyl)-4-thiouracil | 179112-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranosyl)-4-thiouracil
• 英文别名: 1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-alpha-L-ribofuranosyl)-4-thiouracil；[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2-oxo-4-sulfanylidenepyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 179112-81-3
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₈S
• 分子量: 572.595
• InChiKey: AQFHLKSRFLNEMU-ZCLKUGBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranosyl)-4-thiouracil 以 ammonia methanol 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give pure compound 21 (0.185 g, 66.5%) as yellow foam的产率得到α-L-ribofuranosyl-4-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  L-ribofuranosyl nucleosides

  摘要：

  本发明涉及α和β L-核糖呋喃核苷，其制备过程，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗哺乳动物的各种疾病的方法。

  公开号：

  US05559101A1
• 作为产物：
  描述：

  tetraphosphorus decasulfide 、 1-(2, 3, 5-Tri-O-Benzoyl-α-L-ribofuranosyl)uracil 在 氯仿 、 水 、 Brine 、 L-uridine 、 crude product 、 silica gel 作用下， 反应 4.0h， 以to give compound 19 (3.68 g, 95%) as golden yellow foam的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranosyl)-4-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  L-ribofuranosyl nucleosides

  摘要：

  本发明涉及α和β L-核糖呋喃核苷，其制备过程，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗哺乳动物的各种疾病的方法。

  公开号：

  US05559101A1

文献信息

• L-RIBOFURANOSYL NUCLEOSIDES
  申请人：GENENCOR INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0788506A2

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5559101A
  申请人：——

  公开号：US5559101A

  公开（公告）日：1996-09-24
• [EN] USE OF POLYETHYLENE GLYCOL-MODIFIED INTERFERON-ALPHA IN THERAPEUTIC DOSING REGIMENS<br/>[FR] UTILISATION D'UN INTERFERON MODIFIE PAR DU POLYETHYLENE GLYCOL DANS DES SCHEMAS POSOLOGIQUES DE DOSAGE THERAPEUTIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2005067963A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides methods of treating a viral infection (e.g., methods of treating an HCV infection, methods of treating an HBV infection); and methods of treating a proliferative disorder. The methods generally involve administering a polyethylene glycol-modified IFN-α at a frequency of less than once per week, where the polyethylene glycol-modified IFN-α is a consensus IFN-α molecule conjugated to a single, linear, 30 kD poly(ethylene glycol) molecule.