| 1574527-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1574527-34-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂Pd
• 分子量: 434.79
• InChiKey: FDWCSFADKBAHOZ-SMEZEDPTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于室温 Suzuki-Miyaura 反应的高效且廉价的钯-Salen 配合物

  摘要：

  钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应是合成联芳基化合物的最重要策略之一，联芳基化合物是制药、精细和农业化学工业中使用的许多重要有机化合物的组成部分。Suzuki-Miyaura 反应依赖于在催化量的钯基盐或配合物存在下芳基卤化物和容易获得的有机硼之间的交叉偶联。到目前为止，已经取得了许多理想的发展，以提高该反应的效率并最大限度地减少与环境污染有关的问题。传统上，CC 键形成反应是使用膦配位钯配合物进行的，该配合物在这种转化中表现出优异的活性。然而，大多数膦配体有毒且在空气或湿气中不稳定，并且还已知会增加副反应的可能性，从而降低所需交叉偶联产物的产率。最近，不同的氮基配体，如 N-杂环卡宾、胺、肟、酰胺及其与钯的配位，在 SuzukiMiyaura 交叉偶联反应中引起了相当大的关注，有可能克服传统膦配体面临的一些缺点。因此，人们关注设计含有螯合多齿席夫碱配体的催化剂。这些配体

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1855

文献信息

• A palladium salen complex: an efficient catalyst for the Sonogashira reaction at room temperature
  作者：Ankur Gogoi、Anindita Dewan、Geetika Borah、Utpal Bora

  DOI：10.1039/c4nj01822b

  日期：——

  A tetradentate Schiff base derived palladium complex has been developed as a catalyst for the room temperature Sonogashira reaction under copper free conditions. The main catalytic species, a Pd-complex was derived from Schiff base ligand N,N′-bis(salicylidene)-arylmethanediamine and Pd(OAc)2. Electron rich, electron deficient and sterically hindered aryl iodides underwent smooth coupling to afford

  已经开发了四齿席夫碱衍生的钯配合物作为无铜条件下室温Sonogashira反应的催化剂。Pd-络合物是主要的催化物种，其衍生自席夫碱配体N，N'-双（水杨基）-芳基甲二胺和Pd（OAc）2。富电子，缺电子和空间受阻的芳基碘化物进行平滑偶联，可在室温下在异丙醇中获得良好的二甲苯炔烃收率。该协议也适用于脂肪族炔烃。
• A simple and efficient tetradentate Schiff base derived palladium complex for Suzuki–Miyaura reaction in water
  作者：Anindita Dewan、Utpal Bora、Geetika Borah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.041

  日期：2014.3

  A simple and efficient catalytic system based on Pd complex of tetradentate Schiff base ligands is found to be highly active (up to 99% isolated yield) for Suzuki-Miyaura reaction of aryl bromides with arylboronic acids in water at room temperature. Further the scope of this protocol has been extended to the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl chlorides with arylbronic acids in isopropanol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.