4-氯-5,6-二甲基-嘧啶-2-胺 | 14394-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5,6-二甲基-嘧啶-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-4-氯-5,6-二甲基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5,6-dimethylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-4-chlor-5,6-dimethyl-pyrimidin；2-amino-4-chloro-5,6-dimethyl-pyrimidine
• CAS: 14394-61-7
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• mdl: MFCD00462111
• 分子量: 157.603
• InChiKey: RRMVDLLCVGZDMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-222°C
• 沸点：
  342.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿和乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Amino-4-chloro-5,6-dimethylpyrimidine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Chloro-5, 6-dimethyl-2-pyrimidinamine
4-Chloro-5, 6-dimethylpyrimidine-2-amine
NSC 66053
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Chloro-5, 6-dimethyl-2-pyrimidinamine
别名
4-Chloro-5, 6-dimethylpyrimidine-2-amine
NSC 66053
: C6H8ClN3
分子式
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对空气、光、和潮气敏感。 勿用金属容器包装
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 217 - 222 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5,6-二甲基-嘧啶-2-胺 在 吡啶 、 甲醇 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid-(4-methoxy-5,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfanilamidopyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01204a044
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-氯-5,6-二甲基-嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  胍基喹唑啉和嘧啶促进具有天然无义突变的细胞中提前终止密码子的通读

  摘要：

  使用小分子诱导提前终止密码子的通读是治疗由无义突变引起的遗传疾病和癌症的有前途的治疗方法，广泛使用 ataluren 治疗无义突变杜氏肌营养不良症就证明了这一点。在这里，我们描述了一系列新型胍基喹唑啉和嘧啶支架，它们在 HDQ-P1 乳腺癌细胞和mdx中诱导通读肌管。碱性叔胺与脂肪族疏水取代基与这些支架的末端胍氮的连接导致效力显着增加。通过在嘧啶环两侧添加疏水性取代基，在低至 120 nM 的浓度下诱导通读，并证明这些化合物与 ataluren 组合或作为独立治疗剂使用的潜力，进一步提高了效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128989

文献信息

• Aryl pyrimidine derivatives
  申请人：Syntex (USA) Inc.

  公开号：US05952331A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The aryl pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, exhibit useful pharmacological properties, including utility as selective 5HT.sub.2B -antagonists.

  芳基嘧啶衍生物及其药用可接受盐和N-氧化物具有有用的药理特性，包括作为选择性5HT.sub.2B-拮抗剂的用途。
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• [EN] SUBSTITUTED (PIPERIDIN-1-YL)ARYL ANALOGUES FOR MODULATING AVILACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE (PIPÉRIDIN-1-YL)ARYLE SUBSTITUÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE L'AVIL
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020223715A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  In one aspect, the disclosure relates to compounds useful to regulate, limit, or inhibit the expression of AVIL (advillin), methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating disorders associated with AVIL dysregulation using same. In aspects, the disclosed compounds, compositions and methods are useful for treating disorders or diseases in which the regulation, limitation, or inhibition of the expression of AVIL can be clinically useful, such as, for example, the treatment of cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及到有用于调节、限制或抑制AVIL（advillin）表达的化合物，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物治疗与AVIL失调相关的疾病的方法。在披露的方面，所述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节、限制或抑制AVIL表达在临床上有用的疾病或疾病，例如癌症的治疗。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。
• Combination of a serotonin receptor antagonist with a histidine decarboxylase inhibitor as a medicament
  申请人：Biofrontera Pharmaceuticals AG

  公开号：EP1321169A1

  公开（公告）日：2003-06-25

  The present invention relates to the use of (S)-α-fluoromethylhistidine and esters and pharmaceutically acceptable salts thereof in combination with a serotonin receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a serotonin receptor antagonist and/or a histamine receptor antagonist.

  本发明涉及使用(S)-α-氟甲基组氨酸及其酯和药学上可接受的盐与5-羟色胺受体拮抗剂或其药学上可接受的盐结合作为药物，并用于制造一种治疗可通过使用5-羟色胺受体拮抗剂和/或组胺受体拮抗剂进行缓解的疾病状态的药物。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。