1-benzyl-2-(p-nitrophenyl)-5-methylbenzimidazole | 53811-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(p-nitrophenyl)-5-methylbenzimidazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-1H-benzoimidazole；1-benzyl-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)benzimidazole
• CAS: 53811-85-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: URNRTEBGKGZJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-benzyl-2-(p-nitrophenyl)-5-methylbenzimidazole 、 乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基苯并咪唑和 4,4'-二甲氧基羰基-2,2'-联吡啶钌 (II) 配合物的光学和电化学性质的微调

  摘要：

  为了研究取代基供给对物质电子结构的影响，合成了一系列苯并咪唑芳基片段上具有四个不同取代基的钌(II)环金属化配合物。使用 X 射线衍射、NMR 光谱、MALDI 质谱、电子吸收光谱、发光光谱和循环伏安法研究所得配合物，并且还使用 DFT/TDDFT 来解释结果。所有配合物在高达700 nm的范围内都有强烈的吸收，激发态的三重态性质通过发光衰减的测量得到证实。随着取代基供给的增加，吸收带和发射带发生红移，并且激发态的寿命和配合物的氧化还原电位降低。这些特性的结合表明该配合物是优异的染料并且可以用作光敏剂。

  DOI：

  10.3390/molecules28186541
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-(p-nitrophenyl)-3-(p-nitrobenzyl)-5-methylbenzimidazoline 反应 1.0h， 生成 1-benzyl-2-(p-nitrophenyl)-5-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Chalapathi Rao, C. V.; Kondal Reddy, K.; Rao, N. V. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 967 - 969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO, C. V. CHALAPATHI;REDDY, K. K.;RAO, N. V. SUBBA, INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 11, 967-969
  作者：RAO, C. V. CHALAPATHI、REDDY, K. K.、RAO, N. V. SUBBA

  DOI：——

  日期：——