Acetic acid (2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 76859-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 76859-60-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₈S
• 分子量: 466.512
• InChiKey: GRKZXLSWMFHKFL-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  133.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly reactive condensing agents for the synthesis of oligonucleotides by the phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85258-2

文献信息

• Comparison of rates of phosphotriester formation and sulphonation by coupling agents in oligodeoxyribonucleotide synthesis by the phosphotriester method
  作者：M.J. Gait、S.G. Popov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78622-9

  日期：1980.1

  Rates of phosphotriester bond formation and amounts of sulphonation are compared for three popular coupling agents used in oligodeoxyribonucleotide synthesis by the phosphotriester approach.

  通过磷酸三酯方法比较了寡聚脱氧核糖核苷酸合成中使用的三种常用偶联剂的磷酸三酯键形成速率和磺化量。