2,2-Dinitro-3-phenylbutane | 65899-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dinitro-3-phenylbutane
• 英文别名: 2,2-Dinitro-3-phenylbutan；3,3-dinitrobutan-2-ylbenzene
• CAS: 65899-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: TXPYXXRZRZBNBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 在 四硝基甲烷 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2,2-Dinitro-3-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gem-dinitroalkanes

  摘要：

  替代的双硝基烷基化合物是通过将硝基烯烃、四硝基甲烷和醇或有机锂衍生物反应制备而成。替代的双硝基烷基化合物可用作炸药、增塑剂和粘合剂。

  公开号：

  US04220804A1

文献信息

• New synthetic routes to gem-dinitroalkanes and derivatives
  作者：Clifford D. Bedford、Arnold T. Nielsen

  DOI：10.1021/jo00406a035

  日期：1978.6
• BEDFORD C. D.; NIELSEN A. T., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 12, 2460-2463,
  作者：BEDFORD C. D.、 NIELSEN A. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4220804A
  申请人：——

  公开号：US4220804A

  公开（公告）日：1980-09-02
• Synthesis of gem-dinitroalkanes
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04220804A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Substituted gem-dinitroalkanes are prepared by reacting a nitro olefin, tetranitromethane and an alcohol or organolithium derivative. The substituted gem-dinitroalkanes are useful as explosives, plasticizers and binders.

  替代的双硝基烷基化合物是通过将硝基烯烃、四硝基甲烷和醇或有机锂衍生物反应制备而成。替代的双硝基烷基化合物可用作炸药、增塑剂和粘合剂。