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(C5H3-1,3-Me2)2Ti*bis(trimethylsilyl)acetylene | 158403-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(C5H3-1,3-Me2)2Ti*bis(trimethylsilyl)acetylene
英文别名
(C5H3Me2-1,3)2Ti(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene);Ti(η5-C5H3(CH3)2)2(η2-bis(trimethylsilyl)ethyne);2,5-dimethylcyclopenta-1,3-diene;titanium(2+);trimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silane
(C5H3-1,3-Me2)2Ti*bis(trimethylsilyl)acetylene化学式
CAS
158403-15-7
化学式
C22H36Si2Ti
mdl
——
分子量
404.579
InChiKey
HEWVPOKYVYYASA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
    None
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (C5H3-1,3-Me2)2Ti*bis(trimethylsilyl)acetylene 以 further solvent(s) 为溶剂, 以63%的产率得到(μ-η(5):η(5)-C10H4Me4)[(η(5)-C5H3Me2)Ti(μ-H)]2
    参考文献:
    名称:
    钛茂-双(三甲基甲硅烷基)乙炔配合物:环戊二烯基配体上的甲基取代基对热解产物结构的影响
    摘要:
    的(C 5 ħ 5- Ñ我Ñ的Ti [ η 5 -C 2(森达3)2 ](Ñ = 0-5)(图1A-1F由相应二氯化茂钛与镁在THF中的还原制备)配合物双(三甲基甲硅烷基)乙炔(BTMSA)的存在。他们的所有表征通过光谱方法和(C 5 HME 2的Ti [ η 5 -C 2(森达3)2 ](1E)通过X射线晶体分析。配合物在100–200°C的温度下分解。那些具有Ñ = 0-3的产率(μ - η 5:η 5 -fulvalene)(二- μ-氢基)双(η 5 -cyclopentadienyltitanium)(2A)和它的甲基化类似物(2B-2D),而BTMSA被释放。2D的晶体结构表明,六甲基富瓦烯配体在内部交替位置包含非甲基化的碳原子。配合物1E提供了产物的混合物。其中仅挥发性异构体(η 3:η 4-1,2-二甲基-4,5- dimethylcyclopenteny)(η 5 -四甲基环戊)钛(2Ea上方)和(η
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05758-h
  • 作为产物:
    描述:
    (C5H3Me2-1,3)2TiCl2二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 Mg 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到(C5H3-1,3-Me2)2Ti*bis(trimethylsilyl)acetylene
    参考文献:
    名称:
    钛茂-双(三甲基甲硅烷基)乙炔配合物:环戊二烯基配体上的甲基取代基对热解产物结构的影响
    摘要:
    的(C 5 ħ 5- Ñ我Ñ的Ti [ η 5 -C 2(森达3)2 ](Ñ = 0-5)(图1A-1F由相应二氯化茂钛与镁在THF中的还原制备)配合物双(三甲基甲硅烷基)乙炔(BTMSA)的存在。他们的所有表征通过光谱方法和(C 5 HME 2的Ti [ η 5 -C 2(森达3)2 ](1E)通过X射线晶体分析。配合物在100–200°C的温度下分解。那些具有Ñ = 0-3的产率(μ - η 5:η 5 -fulvalene)(二- μ-氢基)双(η 5 -cyclopentadienyltitanium)(2A)和它的甲基化类似物(2B-2D),而BTMSA被释放。2D的晶体结构表明,六甲基富瓦烯配体在内部交替位置包含非甲基化的碳原子。配合物1E提供了产物的混合物。其中仅挥发性异构体(η 3:η 4-1,2-二甲基-4,5- dimethylcyclopenteny)(η 5 -四甲基环戊)钛(2Ea上方)和(η
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05758-h
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文献信息

  • Reactions of titanocene-bis(trimethylsilyl)ethyne complexes with diethynylsilane derivatives
    作者:Michal Horáček、Natalya Bazyakina、Petr Štepnička、Róbert Gyepes、Ivana Cı́sařová、Stéphane Bredeau、Philippe Meunier、Jiřı́ Kubišta、Karel Mach
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)00746-x
    日期:2001.5
    lated titanacyclobutene complexes, 3-bis(η5-cyclopentadienyl)titana-6-diorganylsilabicyclo[2.2.0]hexa-1(2),4(5)-dienes, [(η5-C5H5−nMen)2TiR12C4(SiR22)}]. Products arising from [Ti(η5-C5H5−nMen)2(η2-Me3SiCCSiMe3)] (n=0, 2 (1,3-isomer), 4 and 5) and Me2Si(CCCMe3)2 vary with n: the non-methylated titanocene complex affords a mixture of an analogous silacyclobutene-annelated titanacyclobutene and [
    二茂络合物[Ti(η 5 -C 5 H ^ 5- Ñ我Ñ)2(η 2 -Me 3 SiCCSiMe 3)](Ñ = 0,4和5)与siladiynes均匀地反应,[R 2 2的Si(C CR 1)2,其中R 1 =苯基,并且R 2 =苯基或Me,在升高的温度下在烃溶剂中,得到相应的silacyclobutene-稠合titanacyclobutene络合物,1,3-双(η 5 -环戊二烯基)titana -6- diorganylsilabicyclo [ 2.2.0]六-1(2),4(5)-dienes,[(η 5 -C 5 H ^5− n Me n)2 Ti R 1 2 C 4(SiR 2 2)}]。从[Ti(η引起的产品5 -C 5 ħ 5- Ñ我Ñ)2(η 2 -Me 3 SiCCSiMe 3)](Ñ = 0,2(1,3-异构体),4和5)和我2的Si(CCCMe
  • Reactions of methyl-substituted titanocene–bis(trimethylsilyl)acetylene complexes with acetone azine: crystal structures of (η5:η1-C5HMe3CH2CMe2NH)2Ti and (C5Me5)2Ti(NCMe2)
    作者:Marco Rep、Jan-Willem F. Kaagman、Cornelis J. Elsevier、Petr Sedmera、Jörg Hiller、Ulf Thewalt、Michal Horáček、Karel Mach
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00671-3
    日期:2000.3
    The titanocene–bis(trimethylsilyl)acetylene (BTMSA) complexes Cp′2Ti[η2-C2(SiMe3)2] (Cp′C5H5−nMen; n=0–5) react with acetone azine Me2CNNCMe2 (AA) in two different ways depending on the number of Me substituents at the Cp′ ligands (n). For n=0–2, BTMSA is replaced by AA, which then undergoes an oxidative addition accompanied by a proton transfer, affording titana-2-isopropyl-4-methyl-2,3-diazacyclopent-3-ene
    作为二茂双(三甲基甲硅烷基)乙炔(BTMSA)配合物的CP' 2的Ti [η 2 -C 2(森达3)2 ](CP'C 5 ħ 5- Ñ我Ñ ; ñ = 0-5)与丙酮反应吖嗪我2 CNNCMe 2(AA)在取决于在CP'配体(ME的取代基的数目两种不同的方式ñ)。对于n = 0–2,BTMSAAA取代,然后进行氧化加成并伴随质子转移,得到二氧化钛-2-异丙基-4-甲基-2,3-二氮杂环戊-3-烯配合物A0 - A2。为了Ñ = 3-5,更换新的乙炔的后面是AA的分裂要么得到(C 5我5)2的Ti(III)(NCMe 2)(C5)或(IV)(CP'A )2个Ti配合物B3和B4分别用于n = 3和4。分子内桥连配位体CP'A 1-(η 5 -2,3,5- trimethylcyclopentadienide)-2-(η 1 -酰胺)-2,2'-二甲基乙烷从异亚丙基的CN键的
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