di-α-chloroethyldisulfide | 85532-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: di-α-chloroethyldisulfide
• 英文别名: bis-(1-chloro-ethyl)-disulfide；Bis-(1-chlor-aethyl)-disulfid；1-Chloro-1-(1-chloroethyldisulfanyl)ethane
• CAS: 85532-09-8
• 化学式: C₄H₈Cl₂S₂
• 分子量: 191.146
• InChiKey: CWAWCMFILRCWMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-α-chloroethyldisulfide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-羟乙基二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1862, vol. 121, p. 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙次磺酰氯化 在 汞 作用下， 生成 di-α-chloroethyldisulfide
  参考文献：
  名称：

  Brintzinger; Ellwanger, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 300,308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of sulfines. 9. A novel synthesis of α-chloroalkyl alkanethiosulfonate esters
  作者：Eric Block、Ali A. Bazzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85656-7

  日期：1982.1

  Sulfines react with sulfinyl chlorides giving α-chloroalkyl alkanethiosulfonate esters and with thionyl chloride giving α-chloroalkanesulfenyl chlorides, both in good yields.

  硫与亚磺酰氯反应生成α-氯烷基链烷硫基磺酸酯，与亚硫酰氯反应生成α-氯链烷磺基氯化物，两者均收率良好。
• BLOCK, E.;BAZZI, A. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 44, 4569-4572
  作者：BLOCK, E.、BAZZI, A. A.

  DOI：——

  日期：——