ethyl 3-amino-4-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate | 211936-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 211936-73-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: BCYNOCXRRJCKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 ethyl 3-amino-4-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与吡啶硫酮衍生物的反应：噻吩[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶并[2',3':4]的合成和表征,5] 噻吩并[2,3-b]-嘧啶酮、吡唑啉酮 [3',4':4,5] 噻吩并[2,3-b]吡啶和氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 噻吩并[2,3-b]吡啶5a,b、2-S-甲基乙酰基吡啶衍生物7、2-S-甲基二乙基吡啶衍生物7b、2-S-甲基乙氧基羰基吡啶衍生物12a、2-S-甲基乙酰乙氧基羰基吡啶衍生物12和2-S-甲基吡啶衍生物28，分别由吡啶硫酮3与苯甲酰溴衍生物、氯丙酮、α-氯乙酰丙酮、氯乙基丙酮、α-氯乙基乙酰乙酸酯和甲基碘反应得到。用 10% KOH、亚硝酸、水合肼、甲酸、乙酸酐和乙酸进行几次环化反应，在先前获得的新环系统上产生一个额外的环。

  DOI：

  10.1080/10426509708043543
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-4-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 3-amino-4-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与吡啶硫酮衍生物的反应：噻吩[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶并[2',3':4]的合成和表征,5] 噻吩并[2,3-b]-嘧啶酮、吡唑啉酮 [3',4':4,5] 噻吩并[2,3-b]吡啶和氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 噻吩并[2,3-b]吡啶5a,b、2-S-甲基乙酰基吡啶衍生物7、2-S-甲基二乙基吡啶衍生物7b、2-S-甲基乙氧基羰基吡啶衍生物12a、2-S-甲基乙酰乙氧基羰基吡啶衍生物12和2-S-甲基吡啶衍生物28，分别由吡啶硫酮3与苯甲酰溴衍生物、氯丙酮、α-氯乙酰丙酮、氯乙基丙酮、α-氯乙基乙酰乙酸酯和甲基碘反应得到。用 10% KOH、亚硝酸、水合肼、甲酸、乙酸酐和乙酸进行几次环化反应，在先前获得的新环系统上产生一个额外的环。

  DOI：

  10.1080/10426509708043543

文献信息

• US8889711B2
  申请人：——

  公开号：US8889711B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• REACTIONS WITH PYRIDINETHIONE DERIVATIVES: SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF THIENYL[2,3-b]PYRIDINE, PYRIDO[2′,3′:4,5] THIENO[2,3-b]PYRIDAZINE, PYRIDO[2′,3′:4,5] THIENO[2,3-b]-PYRIMIDINONE, PYRAZOLINO [3′,4′:4,5] THIENO[2,3-b]PYRIDINE AND AMINOPYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE DERIVATIVES
  作者：Fawzy A. Attaby

  DOI：10.1080/10426509708043543

  日期：1997.7.1

  Abstract Thieno[2,3-b]pyridines 5a,b, 2-S-methylacetyl pyridine derivative 7 , 2-S-methyldiaetyl pyridine derivative 7b, 2-S-methylethoxycarbonyl pyridine derivative 12a, 2-S-methylacetylethoxycarbonyl pyridine derivative 12 and 2-S-methyl pyridine derivative 28 , had been obtained via the reaction of pyridinethione 3 with phenacyl bromide derivatives, chloroacetone, α-chloroacetylacetone, chloroethylacetone

  摘要 噻吩并[2,3-b]吡啶5a,b、2-S-甲基乙酰基吡啶衍生物7、2-S-甲基二乙基吡啶衍生物7b、2-S-甲基乙氧基羰基吡啶衍生物12a、2-S-甲基乙酰乙氧基羰基吡啶衍生物12和2-S-甲基吡啶衍生物28，分别由吡啶硫酮3与苯甲酰溴衍生物、氯丙酮、α-氯乙酰丙酮、氯乙基丙酮、α-氯乙基乙酰乙酸酯和甲基碘反应得到。用 10% KOH、亚硝酸、水合肼、甲酸、乙酸酐和乙酸进行几次环化反应，在先前获得的新环系统上产生一个额外的环。