N-t-butyl-N-benzyl-(3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetamide | 103870-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-t-butyl-N-benzyl-(3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-N-benzyl(3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene)acetamide；N-benzyl-N-tert-butyl-2-(3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-2-ylidene)acetamide
• CAS: 103870-89-9
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 405.521
• InChiKey: HESRAPXCOGZAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 碲 、 溶剂黄146 、 、 、 N-t-butyl-N-benzyl-(3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetamide 在 氮 、 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.33h， 以yielding the corresponding 2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline derivative with a saturated exocyclic bond at the 2 position of the 2,3-dihydro-5-thiazo[2,3-b]quinazoline moiety的产率得到3(2H)-Oxo-5H-thiazolo<2,3-b>chinazolin
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3,-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉的新型衍生物，例如(3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基)乙酸乙酯，N-苄基-[3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基]乙酰胺，N-叔丁基-N-苄基-(3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基)乙酰胺，以及2,3-二氢-3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2-乙酸甲酯；可用作免疫调节剂。

  公开号：

  US04588812A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione 在 N,N-bis[2-oxo-3-oxazolidinyl]phosphorodiamidic chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-t-butyl-N-benzyl-(3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物

  摘要：

  描述了一系列2-取代的2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物的合成。一些标题化合物在实验室动物模型中发挥抗炎和免疫调节活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230519