N1-butyl-N3-((1S,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-((R)-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-2-yl)-N1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,3-dicarboxamide | 1034607-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-butyl-N3-((1S,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-((R)-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-2-yl)-N1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1034607-41-4
• 化学式: C₄₀H₄₃F₂N₅O₄
• 分子量: 695.809
• InChiKey: RARBVYZVPXXVFH-QOEXFKEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-butyl-N3-((1S,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-((R)-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-2-yl)-N1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,3-dicarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-N-butyl-3-N-[(1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-[(3R)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]propan-2-yl]-1-N-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors

  摘要：

  The synthesis, evaluation, and structure-activity relationships of a set of related constrained diaminopropane inhibitors of BACE-1 are described. The full in vivo profile of an optimized inhibitor in both normal and P-gp deficient mice is compared with data generated in normal rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.116
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-(3-(3,5-difluorophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one 在 过氧化氢,锂盐(1:1) 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N1-butyl-N3-((1S,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-((R)-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-2-yl)-N1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors

  摘要：

  The synthesis, evaluation, and structure-activity relationships of a set of related constrained diaminopropane inhibitors of BACE-1 are described. The full in vivo profile of an optimized inhibitor in both normal and P-gp deficient mice is compared with data generated in normal rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.116