2-(2-phenyl)propyl thiolacetate | 163457-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenyl)propyl thiolacetate
• 英文别名: S-(2-phenylpropan-2-yl) ethanethioate
• CAS: 163457-05-4
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: XSWJETAKWYFIEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl)propyl thiolacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到Α,Α-二甲基苄硫醇
  参考文献：
  名称：

  Gurudutt, K. N.; Rao, Sanjay; Srinivas, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1169 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-phenyl)propyl thiolacetate
  参考文献：
  名称：

  Gurudutt, K. N.; Rao, Sanjay; Srinivas, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1169 - 1171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution of SN1-active halides using zinc salts: Preparation of thiolacetates
  作者：K.N. Gurudutt、Sanjay Rao、P. Srinivas、S. Srinivas

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00044-9

  日期：1995.3

  Tertiary alkyl, allylic and benzylic halides react with zinc thiolacetate, prepared in situ, under optimised conditions to yield the corresponding thiolacetates in moderate to good yields.

  在优化条件下，叔烷基卤代，烯丙基卤代和苄基卤化物与原位制备的硫羟乙酸锌反应，以中等至良好的产率得到相应的硫羟乙酸酯。
• Application of Halogen-Bonding Catalysis for Markovnikov-Type Hydrothiolation of Alkenes
  作者：Zhankui Sun、Xue Zhang、Nuoyu Liang、Ruining Li

  DOI：10.1055/a-1984-9105

  日期：2023.3

  Carbon–sulfur bond-formation reactions are applied widely in organic synthesis and chemical biology. Hydrothiolation of alkenes provides a direct way to build carbon–sulfur bonds. Most known methods proceed via radical processes and result in anti-Markovnikov-type products. Herein, we demonstrate that I2 catalyzes the hydrothiolation of alkenes and provides Markovnikov-type products in good to excellent

  碳硫键形成反应在有机合成和化学生物学中有着广泛的应用。烯烃的氢硫醇化提供了建立碳硫键的直接方法。大多数已知方法通过激进过程进行并产生反马尔可夫尼科夫型产品。在此，我们证明 I 2催化烯烃的氢硫醇化反应，并以良好至优异的收率提供 Markovnikov 型产品。滴定研究表明硫醇被 I 2通过卤键激活。这种无金属反应具有绿色温和、功能耐受性高、底物适用范围广、原子经济等优点。它的应用在肽合成中得到进一步证明。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2802326B1

  公开（公告）日：2018-04-18