1-cyclohexyl-5-(4-benzyloxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 849239-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-5-(4-benzyloxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-5-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 849239-19-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: NNAZHYGOAZWYQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-5-(4-benzyloxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三氯化硼 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新型(E)-3-(1-cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-甲基丙烯酸丙型肝炎病毒聚合酶NS5B抑制剂的合成与评价

  摘要：

  在此，我们报告了从对报道的苯并咪唑 NS5B 抑制剂进行的脱环研究中鉴定的新系列 ( E )-3-(1-cyclohexyl-1 H -pyrazol-3-yl)-2-甲基丙烯酸衍生物的鉴定和评估, 1 . 这导致鉴定出 ( E )-3-(2-(4-((4'-cyano-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)biphenyl-2-yl)methoxy)phenyl)-1-cyclohexyl -1 H -imidazol-4-yl)-2-methylacrylic acid ( 11 ) 作为 NS5B 的有效抑制剂。提出了进一步优化该系列的潜在途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.086
• 作为产物：
  描述：

  环己基肼 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-5-(4-benzyloxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一类新型(E)-3-(1-cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-甲基丙烯酸丙型肝炎病毒聚合酶NS5B抑制剂的合成与评价

  摘要：

  在此，我们报告了从对报道的苯并咪唑 NS5B 抑制剂进行的脱环研究中鉴定的新系列 ( E )-3-(1-cyclohexyl-1 H -pyrazol-3-yl)-2-甲基丙烯酸衍生物的鉴定和评估, 1 . 这导致鉴定出 ( E )-3-(2-(4-((4'-cyano-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)biphenyl-2-yl)methoxy)phenyl)-1-cyclohexyl -1 H -imidazol-4-yl)-2-methylacrylic acid ( 11 ) 作为 NS5B 的有效抑制剂。提出了进一步优化该系列的潜在途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.086

文献信息

• Cycloalkyl heterocycles for treating Hepatitis C virus
  申请人：Glunz W. Peter

  公开号：US20050075376A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formula I are disclosed which inhibit hepatitis C NS5B RNA-dependent RNA polymerase and are useful for treating hepatitis C. Compositions and methods of using these compounds are also disclosed.

  公式I的化合物被披露，可以抑制丙型肝炎NS5B RNA依赖性RNA聚合酶，并且可用于治疗丙型肝炎。还披露了使用这些化合物的组合物和方法。
• CYCLOALKYL HETEROCYCLES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1663105B1

  公开（公告）日：2011-02-16
• EP1663105A4
  申请人：——

  公开号：EP1663105A4

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7112601B2
  申请人：——

  公开号：US7112601B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• [EN] CYCLOALKYL HETEROCYCLES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] HETEROCYCLES DE CYCLOALKYLE DESTINES A TRAITER LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005034850A2

  公开（公告）日：2005-04-21

  Compounds of Formula (I) are disclosed which inhibit hepatitis C NS5B RNA-dependent RNA polymerase and are useful for treating hepatitis C. Compositions and methods of using these compounds are also disclosed.