tris(tris(4-chlorophenyl)-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride | 15008-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(tris(4-chlorophenyl)-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride
• 英文别名: Rh(P(C6H4Cl-p)3)3Cl；[RhCl(P(C6H4Cl-p)3)]
• CAS: 15008-65-8
• 化学式: C₅₄H₃₆Cl₁₀P₃Rh
• 分子量: 1235.24
• InChiKey: ULHVZYKPGGBPKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(tris(4-chlorophenyl)-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以19%的产率得到[RhCl(O2)(P(C6H4Cl-p)3)2]
  参考文献：
  名称：

  还原双氧铑配合物制备可溶性混合配体铑加氢催化剂

  摘要：

  在除PPh 3以外的1当量膦配体L的存在下，用乙醇还原双氧物种[{RhCl（O 2）（PPh 3）2 } 2 ] 2，得到具有PPh 3的催化活性混合物：L的比例为3∶1。当在氢气下进行还原时，该混合物由[RhClH 2（PPh 3）2 ]和[RhClH 2（PPh 3）L]两种组成。比较了使用这些混合物进行1-亚甲基-4-叔丁基环己烷加氢的速率和立体化学数据与使用[RhClL 2]络合物作为催化剂。该比较和其他比较表明，在混合配体物质[RhClH 2（PPh 3）L]中，配体L仅存在于在氢转移之前反式至烯烃络合位置的位点。

  DOI：

  10.1039/dt9790000832
• 作为产物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 三(4-氯苯基)膦 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到tris(tris(4-chlorophenyl)-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  通过铑（I）三芳基膦配合物的热分解形成二芳基

  摘要：

  氯三（三苯基膦）铑RhCl（PPh 3）3在溶液中和固态下于140°C以上经历热分解，生成联苯。具有对位取代的三苯基膦配体的铑配合物仅形成4,4'-二取代的联苯。的混合物两种复合物的RhCl（PAR 3）3和的RhCl（PAR' 3）3形式的交叉二芳基阿拉尔'和两个非交叉的化合物（Ar）的2和（AR'）2。假定该机理涉及将RhCl（PPh 3）3分解为PPh 3和溶剂化的RhCl（Pph 3）2然后将释放的膦氧化加成到后者的双三苯膦化合物中。通过RhCl（PPh 3）3使苯乙烯苯基化提供了苯基铑中间体的证据。在独立的过程中，RhCl（PPh 3）3通过邻金属化途径形成苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83492-0

文献信息

• Regioselectivity in the rhodium catalysed 1,4-hydrosilylation of isoprene. Aspects on reaction conditions and ligands
  作者：Magnus Gustafsson、Torbjörn Frejd

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.054

  日期：2004.1

  affect the isomer distribution between tail-product (I) and head-product (II). The choice of ligands had the greater influence, where RhI-based catalysts with the strong electron withdrawing ligand CO favoured production of isomer II, while RhI catalysts with strong electron donating ligands (for example triarylphosphines) gave isomer I as the main product. In contrast to the square planar carbonyl complex

  研究了Rh催化异戊二烯的1，4-氢化硅烷化反应中的区域选择性。溶剂和温度的变化不会显着影响尾产物（I）和头产物（II）之间的异构体分布。配体的选择具有更大的影响力，其中具有强吸电子配体CO的Rh I基催化剂有利于异构体II的生产，而具有强给电子配体的Rh I催化剂（例如三芳基膦）以异构体I为主要产物。与方形平面羰基络合物RhCl（CO）（PPh 3）2相比，方形平面硫羰基络合物RhCl（CS）（PPh3）2，以I为主要异构体。
• Kinetics of the migratory insertion of olefin into rhodium-hydrogen bonds. Influence of electronic factors
  作者：Jack Halpern、T. Okamoto

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82342-7

  日期：1984.11

  On etudie les parametres d'equilibre et cinetiques pour les reactions de [RhH 2 Cl(PR 3 ) 3 ] avec les olefines dans le benzene a 25°C

  25°C时，[RhH 2 Cl（PR 3）3]的烯烃和单苯的反应过程中的参数平衡和反应学研究
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.13.6, page 156 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.4, page 138 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure, and ligand-promoted reductive elimination in an acylrhodium ethyl complex
  作者：J. William. Suggs、Michael J. Wovkulich、Sherman D. Cox

  DOI：10.1021/om00125a028

  日期：1985.6