(4-(diethoxymethyl)phenyl)lithium | 850005-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(diethoxymethyl)phenyl)lithium
• CAS: 850005-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₅LiO₂
• 分子量: 186.18
• InChiKey: SPCDGMQCZCMLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(diethoxymethyl)phenyl)lithium 、 methyl 6-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamido)hexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-methoxy-3-[(4-diethoxymethyl)benzoyl]-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Acrylic and propionic acid compounds, intermediates, processes, compositions, and method

  摘要：

  本发明涉及一类丙烯酸和丙酸化合物及其在治疗绝经后症状和再狭窄中的应用。在其他实施例中，本发明涉及中间体和制备丙烯酸和丙酸化合物的过程。

  公开号：

  US06350884B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醛二乙基缩醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4-(diethoxymethyl)phenyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  Acrylic and propionic acid compounds, intermediates, processes, compositions, and method

  摘要：

  本发明涉及一类丙烯酸和丙酸化合物及其在治疗绝经后症状和再狭窄中的应用。在其他实施例中，本发明涉及中间体和制备丙烯酸和丙酸化合物的过程。

  公开号：

  US06350884B1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Eaddy Fred John

  公开号：US20070111971A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds of formula (I): with a variety of therapeutic uses, more particularly novel prodrugs that are particularly useful for delivering a parent compound for selective estrogen receptor modulation.

  化学式为（I）的化合物具有多种治疗用途，尤其是新型的前药，特别适用于传递父化合物以进行选择性雌激素受体调节。
• TRIPHENYLETHYLENE COMPOUNDS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1692127A2

  公开（公告）日：2006-08-23
• US7442833B2
  申请人：——

  公开号：US7442833B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005033056A2

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I) with a variety of therapeutic uses, more particularly novel prodrugs that are particularly useful for delivering a parent compound for selective estrogen receptor modulation. R1 is -C(O)-alkyl, -C(O)-aryl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-(CH2)n-NR4R5, -C(O)-O-alkyl, C(O)-(CH2)n-O-alkyl, -C(O)-(CH2)n-haloalkyl, -C(O)-(CH2)n-heterocylcyl, or -PO 3 H 2; R4 and R5 each independently are selected from H and alkyl; and n is 1 to 6.