3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10),6-tetraen-6-yl triflate | 130593-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10),6-tetraen-6-yl triflate
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 130593-50-9
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 430.445
• InChiKey: QGPZCPFGLCZXFM-ZLHSVIROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10),6-tetraen-6-yl triflate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到3-甲氧基雌甾-1,3,5(10),6-四烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  Ciattini, Pier Giuseppe; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1293 - 1297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-O-methylestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-6,17-dione 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10),6-tetraen-6-yl triflate
  参考文献：
  名称：

  Ciattini, Pier Giuseppe; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1293 - 1297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed β-vinylation of vinyl acetate with enol triflates. An entry to 1-acetoxy-1,3-dienes
  作者：Pier Giuseppe Ciattini、Enrico Morera、Giorgio Ortar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74277-8

  日期：1991.3

  Reaction of enol triflates 1a–h with vinyl acetate in the presence of a palladium catalyst affords 1-acetoxy-1,3-dienes 2a–h as the major products in 40–79% isolated yields.

  在钯催化剂存在下，三氟甲磺酸三氟甲磺酸酯1a-h与乙酸乙烯酯的反应提供了1-乙酰氧基-1,3-二烯2a-h，为主要产物，分离产率为40-79％。