3-Methoxy-3-phenylazetidin | 35903-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-Methoxy-3-phenylazetidin
• 英文别名: 3-methoxy-3-phenyl-azetidine；3-Methoxy-3-phenylazetidine
• CAS: 35903-73-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD18445793
• 分子量: 163.219
• InChiKey: UQZZKRPLWZRFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-Methoxy-3-phenylazetidin 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以16 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-RING-SUBSTITUTED 3-PHENYLAZETIDINES AND THEIR USE IN METHODS FOR TREATING 5-HT2 RESPONSIVE CONDITIONS
  [FR] 3-PHÉNYLAZÉTIDINES À SUBSTITUTION ARYLE ET LEUR UTILISATION DANS DES PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS SENSIBLES À 5-HT2

  摘要：

  The invention features compounds and pharmaceutical compositions useful for treating 5-HT2 responsive conditions. Also provided are methods of using the compounds or compositions of the invention for treating 5-HT2 responsive conditions in a subject in need thereof.

  公开号：

  WO2022221774A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 3-Methoxy-3-phenylazetidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-RING-SUBSTITUTED 3-PHENYLAZETIDINES AND THEIR USE IN METHODS FOR TREATING 5-HT2 RESPONSIVE CONDITIONS
  [FR] 3-PHÉNYLAZÉTIDINES À SUBSTITUTION ARYLE ET LEUR UTILISATION DANS DES PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS SENSIBLES À 5-HT2

  摘要：

  The invention features compounds and pharmaceutical compositions useful for treating 5-HT2 responsive conditions. Also provided are methods of using the compounds or compositions of the invention for treating 5-HT2 responsive conditions in a subject in need thereof.

  公开号：

  WO2022221774A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANALOGUES DE 5-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013126856A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  In one aspect, the invention relates to substituted 5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6- carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡啶嗪-6-羧酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10343992B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。
• SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP2817295B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• EP3277677B1
  申请人：——

  公开号：EP3277677B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• 1-CYANO-PYRROLIDINE COMPOUNDS AS USP30 INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3277677B9

  公开（公告）日：2021-07-14