(6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester | 51776-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
• 英文别名: methoxymethyl (6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 51776-75-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₈S₂
• 分子量: 471.512
• InChiKey: IMVBQICZPGTNEZ-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (6R)-7c-methoxy-3-methylene-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2ξ-carboxylic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头霉素的化学。五，氨基甲酰基的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(76)90003-4

文献信息

• US4014873A
  申请人：——

  公开号：US4014873A

  公开（公告）日：1977-03-29
• US4058661A
  申请人：——

  公开号：US4058661A

  公开（公告）日：1977-11-15
• US4107432A
  申请人：——

  公开号：US4107432A

  公开（公告）日：1978-08-15