[Pt(COMe)₂(benzylamine)₂] | 1146625-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(COMe)₂(benzylamine)₂]
• 英文别名: [Pt-(COMe)2(NH2CH2Ph)2]；[Pt(acetyl)2(NH2CH2Ph)2]；bis(benzylamine)diacetylplatinum(II)；di(benzylamine)di(acetyl)platinum；cis-[Pt(COMe)2(benzylamine)2]
• CAS: 1146625-97-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂Pt
• 分子量: 495.481
• InChiKey: DPNZJNGZTOWEJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(COMe)₂(benzylamine)₂] 以 not given 为溶剂， 生成 acetylmethylcarbonyl(benzylamine)platinum
  参考文献：
  名称：

  具有两个伯胺和仲胺配体的二乙酰基铂（II）配合物的合成和表征

  摘要：

  [Pt（COMe）2（bpy）]（2 ; bpy = 2,2'-联吡啶）和[Pt（COMe）2 {H（Me）dmg}]（5 ; H（Me）dmg = MeO–N C发现（Me）–C（Me）N–OH）与伯胺和仲胺反应，生成具有两个单缩胺胺配体[Pt（COMe）2（NH 2 R）2 ]的二乙酰基铂（II）配合物（R = Bn ，图3a ; CH 2 CH 2 PH，3B ;的Et，3C ;我-Pr，3D ; CH 2 CH CH 2，3E ; CY，3F; Bn ＝苄基，Cy ＝环己基）和[Pt（COMe）2（NHR 2）2 ]（R ＝ Me，6a； Et，6b）。通过NMR实验和DFT计算研究了这些配体交换反应的平衡，显示出络合物5是更优选的起始络合物，并且必须使用大量过量的胺。发现空间要求苛刻的二异丙胺与5反应，生成热不稳定的双核双（乙酰）双桥复合物[{Pt（COMe）{NH（i -Pr）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.043
• 作为产物：
  描述：

  diacetyl(2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 苄胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到[Pt(COMe)₂(benzylamine)₂]
  参考文献：
  名称：

  具有两个伯胺和仲胺配体的二乙酰基铂（II）配合物的合成和表征

  摘要：

  [Pt（COMe）2（bpy）]（2 ; bpy = 2,2'-联吡啶）和[Pt（COMe）2 {H（Me）dmg}]（5 ; H（Me）dmg = MeO–N C发现（Me）–C（Me）N–OH）与伯胺和仲胺反应，生成具有两个单缩胺胺配体[Pt（COMe）2（NH 2 R）2 ]的二乙酰基铂（II）配合物（R = Bn ，图3a ; CH 2 CH 2 PH，3B ;的Et，3C ;我-Pr，3D ; CH 2 CH CH 2，3E ; CY，3F; Bn ＝苄基，Cy ＝环己基）和[Pt（COMe）2（NHR 2）2 ]（R ＝ Me，6a； Et，6b）。通过NMR实验和DFT计算研究了这些配体交换反应的平衡，显示出络合物5是更优选的起始络合物，并且必须使用大量过量的胺。发现空间要求苛刻的二异丙胺与5反应，生成热不稳定的双核双（乙酰）双桥复合物[{Pt（COMe）{NH（i -Pr）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.043

文献信息

• Hydrazone–diacetyl platinum(II) complexes: Substituent effect on intramolecular N–H⋯O hydrogen-bond strength
  作者：Tim Kluge、Eileen Bette、Martin Bette、Jürgen Schmidt、Dirk Steinborn

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.03.030

  日期：2014.7

  to yield diacetyl platinum(II) complexes [Pt(COMe)2(2-pyCRNNH2)] (R = H, 4a; Me, 4b; Ph, 4c) and [Pt(COMe)2(H2NNCMe–CMeNNH2)] (5). These complexes showed weak intramolecular N–H⋯O hydrogen bonds where the hydrazone and the acetyl ligand act as H donor and H acceptor, respectively. Using hydrazones 2-pyCRNNHR′ substituted with electron-withdrawing groups R′ resulted in complexes [Pt(COMe)2(2-pyCRNNHR′)]

  双（苄胺）二乙酰铂（II）（3）与2-吡啶基官能化的和二乙酰二hydr反应生成二乙酰铂（II）配合物[Pt（COMe）2（2-pyCR NNH 2）]（R = H，4a ; Me，4b ; Ph，4c）和[Pt（COMe）2（H 2 NN CMe–CMe NNH 2）]（5）。这些配合物显示出较弱的分子内N–H⋯O氢键，其中and和乙酰基配体分别充当H供体和H受体。使用被吸电子基团R'取代的2- 2-pyCR NNHR'生成配合物[Pt（COMe）2（2- pyCR NNHR'）]（R / R'= H / C 6 H ^ 4 - p -F，6D ;我/ C 6 H ^ 4 - p -F，6E ; H /来，图7a ; ME /来，7b ; H / COPh，7c ; Me / COPh，7d ; H / CO（C 6 H 4 - p -F），7e ; Me / CO（C 6 H 4 - p
• Diacetylplatinum(II) and ‐platinum(IV) Complexes Bearing κ ² ‐ and κ ³ ‐Coordinated Tris(pyrazolyl)methane Ligands: Investigations on the Synthesis, Fluxionality, and Reactivity in Relation to the Substitution Pattern of the Ligands
  作者：Martin Bette、Jürgen Schmidt、Dirk Steinborn

  DOI：10.1002/ejic.201201468

  日期：2013.5

  [Pt2(COMe)2H}2(μ-Cl)2] (1) with HC(pz)3 and HC(3,5-Me2pz)3 (pz = pyrazol-1-yl; 3,5-Me2pz = 3,5-dimethylpyrazol-1-yl) afforded cationic, thermally labile diacetyl(hydrido)platinum(IV) complexes [Pt(COMe)2H(pz)3CH}]Cl (3a) and [Pt(COMe)2H(3,5-Me2pz)3CH}]Cl (3b) with κ3-coordinated tris(pyrazolyl)methane ligands, which were found to react with NaOH or NEt3 to yield neutral diacetylplatinum(II) complexes with κ2-coordinated

  双核铂-β-二酮 [Pt2(COMe)2H}2(μ-Cl)2] (1) 与 HC(pz)3 和 HC(3,5-Me2pz)3 的反应（pz = pyrazol-1 -yl; 3,5-Me2pz = 3,5-二甲基吡唑-1-yl) 提供阳离子、热不稳定的二乙酰（氢化）铂 (IV) 络合物 [Pt(COMe)2H(pz)3CH}]Cl (3a)和 [Pt(COMe)2H(3,5-Me2pz)3CH}]Cl (3b) 与 κ3 配位的三（吡唑基）甲烷配体，发现它们与 NaOH 或 NEt3 反应生成中性二乙酰铂（II）配合物具有κ2-配位的三(吡唑基)甲烷配体[Pt(COMe)2(pz)3CH}](4a)；[Pt(COMe)2(3,5-Me2pz)3CH}] (4b)}。在 4a/b 中，发现了一种分子重排（吡唑基环的脱位和原始侧链的配位），已通过变温 1H NMR 光谱测量（聚结法）以及
• On the Reactivity of Platina‐β‐diketone and Acetylplatinum(II) Complexes toward 2‐(Diphenylphosphanyl)benzaldehyde and Its Dioxolane Derivative
  作者：Tim Kluge、Claudio Mendicute‐Fierro、Martin Bette、Antonio Rodríguez‐Diéguez、Maria A. Garralda、Dirk Steinborn

  DOI：10.1002/ejic.201300779

  日期：2013.11.4

  = Et, 2b; Bn = benzyl) react with L1 with the substitution of one amine ligand to yield [Pt(COMe)2(NH2R)(PPh2o-C6H4CH(O2C2H4)}-κP)] (R = Bn, 7a; R = Et, 7b). The unprotected 2-(diphenylphosphanyl)benzaldehyde (L2) reacts with the platina-β-diketone 1 by oxidative C–H addition followed by reductive elimination of acetaldehyde to form [PtClPPh2(o-C6H4CO)-κP,κC}PPh2(o-C6H4CHO)-κP}] (8). On the other

  双核铂-β-二酮 [Pt2(COMe)2H}2(μ-Cl)2] (1) 与四和两当量的 2-[2-(二苯基膦酰基)苯基]-1,3-二氧戊环反应 ( L1) 产生 [Pt(COMe)Cl(PPh2o-C6H4CH(O2C2H4)}-κP)2] (3) 和 [Pt(COMe)Cl(PPh2o-C6H4CH(O2C2H4)}-κP,κO) ] (4) 分别。4 中的弱 Pt-O 键很容易被更强的供体破坏。因此，配合物 4 与 PPh3 反应生成 [Pt(COMe)Cl(PPh3)(PPh2o-C6H4CH(O2C2H4)}-κP)] (5) 和 [Pt(COMe)Cl(PPh3)2] (6)以及与 L1 产生 3. 二乙酰双（胺）铂（II）配合物 cis-[Pt(COMe)2(NH2R)2] (R = Bn, 2a; R = Et, 2b; Bn = benzyl) 与L1 用一个胺配体取代产生
• A Bis(acetyl)-Bridged Platinum(II) Coordination Polymer as a Building Block for Diacetylplatinum(II) Complexes and Platina-β-diketones
  作者：Sebastian Schwieger、Frank W. Heinemann、Christoph Wagner、Ralph Kluge、Cornelia Damm、Gunter Israel、Dirk Steinborn

  DOI：10.1021/om9000499

  日期：2009.4.27

  bis(acetyl)-bridged complex [Pt(COMe)2}n] (2) has been prepared from the platina-β-diketone [Pt2(COMe)2H}2(μ-Cl)2] (1) with hexamethyldisilazane. Reactions of complex 2 with the monodentate P and N donors PPh3, pyrazole (Hpz), pyridine (py), 4-methylpyridine (4-Mepy), and benzylamine (BnNH2) resulted in the formation of the cis-diacetylplatinum(II) complexes cis-[Pt(COMe)2L2] (L = PPh3, 3; Hpz, 5; py, 6a; 4-Mepy

  双（乙酰基）-bridged复杂[的PT（COME）2 } Ñ ]（2）已经从粗铂-β二酮制备的PT 2 （COME）2 H} 2（μ-Cl）的2 ]（1）用六甲基二硅氮烷。配合物2与单齿P和N供体PPh 3，吡唑（HPZ），吡啶（py），4-甲基吡啶（4-Mepy）和苄胺（BnNH 2）的反应导致形成顺-二乙酰基铂（II ）络合物顺- [PT（COME）2大号2 ]（L = PPH 3，3 ; HPZ，5；py，6a ; 4-Mepy，6b ; BnNH 2，7）。与双齿N供体2,2'-联吡啶（bpy），二甲基乙二肟（H 2 dmg）和哒嗪（pydz）的反应导致形成顺式-[PT（COMe）2（L∩L）]复合物（L ∩L＝ bpy，4； H 2 dmg，8）和[PT 2（COMe）4（μ-pydz）2 ]（9）。此外，已发现配合物2与由Me 3 SiX / H 2原位生成的酸（例如HX（X
• Activation of Acetyl Ligands through Hydrogen Bonds: A New Way to Platinum(II) Complexes Bearing Protonated Iminoacetyl Ligands
  作者：Tim Kluge、Martin Bette、Tobias Rüffer、Clemens Bruhn、Christoph Wagner、Dieter Ströhl、Jürgen Schmidt、Dirk Steinborn

  DOI：10.1021/om400812w

  日期：2013.12.9

  oxime–diacetyl platinum(II) complexes [Pt(COMe)2(2-pyCR═NOH)] (R = H, 4a; Me, 4b; Ph, 4c) and [Pt(COMe)2(HON═CR–CR═NOH)] (R/R = Me/Me, 5a; Ph/Ph, 5b; (CH2)4, 5c; NH2/NH2, 5d), respectively. The strong intramolecular O–H···O hydrogen bonds in these complexes give rise to an activation of the acetyl ligands for Schiff-base type reactions, thus forming with primary amines iminoacetyl platinum complexes [Pt(COMe

  双核粗铂-β二酮[PT 2 （COME）2 H} 2（μ-Cl）的2 ]（1）用2-吡啶基-官能monoximes并在加入NaOMe存在下屈服肟二乙酰基铂二肟反应（II）配合物[PT（COME）2（2-pyCR═NOH）]（R = H，4A ;我，4B ; PH，图4c）和[PT（COME）2（HON═CR-CR═NOH）] （R / R = ME / Me中，图5a ; PH / PH，5B ;（CH 2）4，图5c ; NH 2 / NH 2，图5d）， 分别。在这些配合物的强的分子内O - H···O氢键键引起的乙酰配体的席夫碱型反应的活化，从而与伯胺形成iminoacetyl铂络合物[PT（COME）（CMe═NHR'） （2-pyCR═NO）]（R / R'= H / BN，6A ; ME / BN，6B ; PH / BN，6C ; H / CH 2 CH 2 PH，6D ;