2-(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl thio)benzenamine | 112903-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl thio)benzenamine
• 英文别名: 2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]aniline
• CAS: 112903-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃S
• 分子量: 275.761
• InChiKey: KEPPIYRIVFKBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl thio)nitrobenzene 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.75h， 以to leave the sub-title compound as a pale greenish glassy solid (0.23 g), mp 155°-156°的产率得到2-(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl thio)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridinyl-phenyl-sulphinyl-and-phenyl-thio-benzimidazoles having

  摘要：

  化合物的式子为I，其中A是一个5或6成员的，完全不饱和的，碳环或杂环，B是一个5或6成员的，完全不饱和的，含氮的杂环，X是NR.sub.19，O或S，R.sub.19是氢或烷基，可以被-OCOR取代，n为0或1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9和R.sub.10具有不同的意义，R.sub.1和R.sub.2是氢或烷基，或与它们附着的环碳原子一起形成苯环或吡啶环，该环携带取代基R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18，R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18具有不同的意义，在某些条件下进行描述。还描述了制备该化合物和含有它们的制药配方，例如用于治疗包括胃酸过多在内的疾病。

  公开号：

  US04900751A1

文献信息

• Certain 2-pyridinyl-phenylsulfinyl-benzoxazoles, the corresponding
  申请人：Fisons plc

  公开号：US04851419A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which A is a benzene or heterocyclic ring, y is 0 or 1, L is a group containing 1 or 2 carbon atoms, or is a single bond, R.sub.9 and R.sub.10 have a variety of significances, e.g. R.sub.10 may form part of a double bond with L, or the group --NR.sub.9 R.sub.10 forms a ring carrying substituents R.sub.1 and R.sub.8, or when L is a single bond --NR.sub.10 and R.sub.8 may form a ring carrying substituents R.sub.16 to R.sub.25, or the group --LNR.sub.9 R.sub.10 forms a heterocyclic ring carrying substituents R.sub.26 to R.sub.33, R.sub.1 to R.sub.8 and R.sub.16 to R.sub.33 have a variety of significances n is 0, 1 or 2, x is 3, 4 or 5, X is S, O or NR.sub.15, R.sub.15 is hydrogen, --COR, --COOR or alkyl optionally substituted by --OCOR, and certain provisos. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, e.g. for the treatment of conditions involving excess gastric acid secretion, are also described.

  描述了公式I的化合物，其中A是苯或杂环戒，y为0或1，L是含有1或2个碳原子的基团，或是一个单键，R.sub.9和R.sub.10具有各种含义，例如R.sub.10可能与L形成双键的一部分，或者基团--NR.sub.9 R.sub.10形成一个携带取代基R.sub.1和R.sub.8的环，或者当L是一个单键--NR.sub.10和R.sub.8可能形成携带取代基R.sub.16至R.sub.25的环，或者基团--LNR.sub.9 R.sub.10形成一个携带取代基R.sub.26至R.sub.33的杂环戒，R.sub.1至R.sub.8和R.sub.16至R.sub.33具有各种含义，n为0、1或2，x为3、4或5，X为S、O或NR.sub.15，R.sub.15为氢、--COR、--COOR或烷基，可选择地被--OCOR取代，以及某些条件。还描述了制备这些化合物和含有它们的药物配方的过程，例如用于治疗涉及过多胃酸分泌的疾病。
• Benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles and their production, formulation and use as gastric acid secretion inhibitors
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0220053A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  There are described compounds of formula I. in which A is a benzene or heterocyclic ring, y is 0 or 1, L is a group containing 1 or 2 carbon atoms, or is a single bond, R9 and R10 have a variety of significances, eg R10 may form part of a double bond with L, or the group -NR9R10 forms a ring carrying substituents R1 to R8. or when L is a single bond -NR10 and Re may form a ring carrying substituents R16 to R25, or the group -LNR9R10 forms a heterocyclic ring carrying substituents R26 to R33, R1 to R8 and R16 to R33 have a variety of significances n is 0, 1 or 2, x is 3, 4 or 5, X is S, O or NR15, R15 is hydrogen, -COR, -COOR or alkyl optionally substituted by -OCOR, and certain provisos. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions involving excess gastric acid secretion, are also described.

  所述化合物为式 I。 其中 A 是苯环或杂环、 y 是 0 或 1、 L 是含有 1 或 2 个碳原子的基团，或者是单键、 R9 和 R10 有多种含义，例如 R10 可与 L 形成双键的一部分，或 基团 -NR9R10 形成一个带有取代基 R1 至 R8 的环。 或 当 L 是单键时，-NR10 和 Re 可形成一个带有取代基 R16 至 R25 的环，或 基团 -LNR9R10 形成一个杂环，带有取代基 R26 至 R33、 R1 至 R8 和 R16 至 R33 有多种含义 n 是 0、1 或 2、 x 是 3、4 或 5、 X 是 S、O 或 NR15、 R15 是氢、-COR、-COR 或任选被-OCOR.取代的烷基、 以及某些但书。 此外，还描述了制造这些化合物和含有这些化合物的药物制剂的工艺，例如用于治疗胃酸分泌过多的病症。
• US4851419A
  申请人：——

  公开号：US4851419A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US4900751A
  申请人：——

  公开号：US4900751A

  公开（公告）日：1990-02-13