2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpropanenitrile | 1393345-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpropanenitrile
• CAS: 1393345-48-6
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₂S
• 分子量: 263.24
• InChiKey: ZDJSFGLANUHRHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpropanenitrile 、 benzaldehyde N-boc imine 在 Br^(1-)*C₄₆H₄₈F₃N₄O⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 、 tert-butyl N-[(1S,2S)-2-cyano-1-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-氰基α-磺酰基碳负离子的催化不对称曼尼希型反应。

  摘要：

  通过利用手性1,2,3-三唑鎓离子的结构模块性和阴离子识别能力，已经实现了α-氰基α-磺酰基碳负离子的有效不对称曼尼希型反应。该协议已被证明适用于多种N-Boc亚胺和氰基砜，以高收率和高立体选择性提供β-氨基α-氰基砜。

  DOI：

  10.1039/c2cc32398b