6,7-(methylenedioxy)homophthalimide | 174866-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-(methylenedioxy)homophthalimide
• 英文别名: 8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5,7-dione；8H-[1,3]Dioxolo[4,5-g]isochinolin-5,7-dion；8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5,7-dione
• CAS: 174866-38-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: VTQTYHUCLLSYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-(methylenedioxy)homophthalimide 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 ethyl 8,9-(methylenedioxy)-3,6-dioxo-5,6-dihydro-3H-pyran<2,3-c>isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antitumor Lycorines by Intramolecular Diels−Alder Reaction

  摘要：

  Pharmacologically interesting lycorines were obtained by a short, efficient method based on an intramolecular Diels-Alder reaction between an alpha-pyrone and an alkyne, followed by loss of CO2 in a retro Diels-Alder reaction. The cyclization precursors (pyrones 9) were obtained in good yields in two or three steps from the corresponding homophthalic acid or anhydride.

  DOI：

  10.1021/jo9518415
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6,7-(methylenedioxy)homophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Pink, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1370

  摘要：

  DOI：