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2-Bromo-3,6-dimethyl-4-nitro-phenol | 72373-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-3,6-dimethyl-4-nitro-phenol
英文别名
2-Bromo-3,6-dimethyl-4-nitrophenol
2-Bromo-3,6-dimethyl-4-nitro-phenol化学式
CAS
72373-75-2
化学式
C8H8BrNO3
mdl
——
分子量
246.06
InChiKey
XWMQHKGQWXULBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromo-3,6-dimethyl-4-nitro-phenol氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give 4-amino-2-bromo-3,6-dimethylphenol as a brown solid in quantitative yield的产率得到4-Amino-2-bromo-3,6-dimethylphenol
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal 1-(4-Phenoxyphenyl)-5-Benzoyl urea compounds and process for
    摘要:
    本发明提供了一种Novel 1-(4-phenoxyphenyl)-3-benzoyl urea 化合物,以及其制备方法和将该化合物作为杀虫剂组分中的活性毒剂的用途。
    公开号:
    US04880838A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基-4-硝基苯酚N-溴代丁二酰亚胺(NBS)正己烷乙酸乙酯 、 在 Disodium;sulfite乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford 2-bromo-3,6-dimethyl-4-nitrophenol (13.6 grams, 55.3 mmol, 73%) as a rust colored solid的产率得到2-Bromo-3,6-dimethyl-4-nitro-phenol
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal 1-(4-Phenoxyphenyl)-5-Benzoyl urea compounds and process for
    摘要:
    本发明提供了一种Novel 1-(4-phenoxyphenyl)-3-benzoyl urea 化合物,以及其制备方法和将该化合物作为杀虫剂组分中的活性毒剂的用途。
    公开号:
    US04880838A1
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文献信息

  • PESTICIDAL 1-(4-PHENOXYPHENYL)-3-BENZOYL UREA COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION
    申请人:UNION CARBIDE CORPORATION
    公开号:EP0215841A1
    公开(公告)日:1987-04-01
  • CROSS-LINKABLE COMPOSITIONS FOR EXTRUSION
    申请人:BICC Public Limited Company
    公开号:EP0248800A1
    公开(公告)日:1987-12-16
  • US4880838A
    申请人:——
    公开号:US4880838A
    公开(公告)日:1989-11-14
  • [EN] CROSS-LINKABLE COMPOSITIONS FOR EXTRUSION
    申请人:BICC PUBLIC LIMITED COMPANY
    公开号:WO1986004594A1
    公开(公告)日:1986-08-14
    (EN) A flame-retardant cross-linkable polymer composition for extrusion which is capable of producing non-porous products comprises: at least one flame-retardant filler of the class that evolve substantial amounts of bound water on heating at temperatures above a value Td that lies in the range 120-250oC; a compatible ethylene copolymer base in which the filler is dispersed; a hydrolysable unsaturated silane; and a free-radical grafting initiator having a half-life of less than 10 minutes at a temperature 25oC below Td.(FR) Composition polymère réticulable retardant les flammes indiquée pour l'extrusion, permettant de produire des articles non poreux, comprenant: au moins un agent de charge retardant les flammes, du type dégageant des quantités considérables d'eau liée en cas d'échauffement au-delà d'une valeur Td comprise entre 120 et 250oC, une base de copolymère d'éthylène compatible dans lequel l'agent de charge est dispersé; un silane insaturé hydrolysable et un initiateur de greffage à radical libre possédant une demi-vie d'une durée inférieure à 10 minutes à une température 250oC en dessous de Td.
  • [EN] PESTICIDAL 1-(4-PHENOXYPHENYL)-3-BENZOYL UREA COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION
    申请人:UNION CARBIDE CORPORATION
    公开号:WO1986005780A1
    公开(公告)日:1986-10-09
    (EN) Novel 1-(4-phenoxyphenyl)-3-benzoyl urea compounds are provided together with methods for their preparation and the use of said compounds as the active toxicant in pesticidal compositions.(FR) Nouveaux composés à base d'urée de 1-(4-phénoxyphényl)-3-benzoyle, ainsi que leurs procédés de préparation et l'utilisation desdits composés en tant qu'agent toxique actif dans des compositions pesticides.
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