2-Phenyl-5-methyl-2,3-dihydro-6H-1,2-oxazin | 124061-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2-Phenyl-5-methyl-2,3-dihydro-6H-1,2-oxazin
• 英文别名: 5-Methyl-2-phenyl-3,6-dihydrooxazine
• CAS: 124061-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: DRZYZVWMQRCVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 、 天然橡胶 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-methyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine 、 2-Phenyl-5-methyl-2,3-dihydro-6H-1,2-oxazin
  参考文献：
  名称：

  由硝基芳烃和共轭二烯合成3,6-二氢-2H- [1，2]-恶嗪，通过钯/邻菲咯啉配合物催化，并以苯甲酰甲醛作为一氧化碳替代物

  摘要：

  钯/菲咯啉通过原位生成的一氧化碳，从甲酸苯基酯的分解中催化还原硝基芳烃，得到相应的亚硝基芳烃。后者被共轭二烯捕获，得到相应的3,6-dihydro-2 H- [1,2]-恶嗪（杂Diels-Alder加合物）。许多功能组的耐受性良好。产率高于通过任何先前报道的方法可获得的产率，包括二烯与纯亚硝基芳烃的直接反应。该反应可在单个标准玻璃压力管中进行，而无需高压釜或高压CO管线。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801223

文献信息

• Synthesis of Oxazines and <i>N</i>-Arylpyrroles by Reaction of Unfunctionalized Dienes with Nitroarenes and Carbon Monoxide, Catalyzed by Palladium−Phenanthroline Complexes
  作者：Fabio Ragaini、Sergio Cenini、Daniela Brignoli、Michela Gasperini、Emma Gallo

  DOI：10.1021/jo0260589

  日期：2003.1.1

  The reaction between an unfunctionalized conjugated diene and a nitroarene under CO pressure and at 100 degrees C, catalyzed by [Pd(Phen)2][BF4]2 (Phen = 1,10-phenanthroline), affords the corresponding hetero-Diels-Alder adduct (oxazine) in up to 91% yields in one pot. If the reaction mixture is then heated to 200 degrees C, the oxazines are converted into the corresponding N-arylpyrroles in good yields

  [Pd（Phen）2] [BF4] 2（Phen = 1,10-phenothroline）催化，在CO压力和100°C下，未官能化的共轭二烯与硝基芳烃之间的反应，得到相应的杂Diels-Alder一罐中的加合物（恶嗪）收率高达91％。如果然后将反应混合物加热至200℃，则恶嗪以良好的产率转化为相应的N-芳基吡咯。可以使用低至5 bar的压力，0.08％的催化剂足以完成转化。通过使用硝基芳烃或二烯作为限制剂，该反应可以同样地进行，并且对于带有吸电子或温和供电子的取代基的硝基芳烃很好地起作用。硝基芳烃（邻甲基）的中等位阻是可以很好耐受的，但是1,4-二取代-1,3-二烯不是合适的底物。
• Synthesis of 3,6-Dihydro-2<i>H</i>-[1, 2]-Oxazines from Nitroarenes and Conjugated Dienes, Catalyzed by Palladium/Phenanthroline Complexes and Employing Phenyl Formate as a CO Surrogate
  作者：Mohamed A. EL-Atawy、Dario Formenti、Francesco Ferretti、Fabio Ragaini

  DOI：10.1002/cctc.201801223

  日期：2018.10.23

  Palladium/phenanthroline catalyzed reduction of nitroarenes by in situ‐generated carbon monoxide, from the decomposition of phenyl formate, affords the corresponding nitrosoarenes. The latter are trapped by conjugated dienes to give the corresponding 3,6‐dihydro‐2H‐[1, 2]‐oxazines (hetero Diels‐Alder adducts). Many functional groups are well tolerated. Yields are higher than those obtainable by any

  钯/菲咯啉通过原位生成的一氧化碳，从甲酸苯基酯的分解中催化还原硝基芳烃，得到相应的亚硝基芳烃。后者被共轭二烯捕获，得到相应的3,6-dihydro-2 H- [1,2]-恶嗪（杂Diels-Alder加合物）。许多功能组的耐受性良好。产率高于通过任何先前报道的方法可获得的产率，包括二烯与纯亚硝基芳烃的直接反应。该反应可在单个标准玻璃压力管中进行，而无需高压釜或高压CO管线。