4-氯-5-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1245645-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-5-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 4-氯-5-硝基-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 4-chloro-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1245645-97-9
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: WOFUUJSVPQZPIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N⁴-cyclohexyl-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of tricyclic cores for kinase inhibition

  摘要：

  Interest in therapeutic kinase inhibitors continues to grow beyond success in oncology. To date, ATP-mimetic kinase inhibitors have focused primarily on monocyclic and bicyclic heterocyclic cores. We sought to expand on the repertoire of potential cores for kinase inhibition by exploring tricyclic variants of classical bicyclic hinge binding motifs such as pyrrolopyridine and pyrrolopyrazine. Herein we describe the syntheses of eight alternative tricyclic cores as well as in vitro screening results for representative kinases of potential therapeutic interest. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.108
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘吡啶-2-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-氯-5-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of tricyclic cores for kinase inhibition

  摘要：

  Interest in therapeutic kinase inhibitors continues to grow beyond success in oncology. To date, ATP-mimetic kinase inhibitors have focused primarily on monocyclic and bicyclic heterocyclic cores. We sought to expand on the repertoire of potential cores for kinase inhibition by exploring tricyclic variants of classical bicyclic hinge binding motifs such as pyrrolopyridine and pyrrolopyrazine. Herein we describe the syntheses of eight alternative tricyclic cores as well as in vitro screening results for representative kinases of potential therapeutic interest. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.108

文献信息

• 一种IRAK4激酶抑制剂及其制备方法
  申请人：珠海宇繁生物科技有限责任公司

  公开号：CN112300180B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明提供一种通式为Ⅰ的化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，所述的化合物为IRAK4激酶抑制剂，可用于与IRAK4相关的疾病的预防和/或治疗，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、异种免疫性疾病、血栓栓塞、动脉粥样硬化、心肌梗死、代谢综合症。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130072470A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• [EN] PENTAFLUOROBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PENTAFLUOROBENZÈNESULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：2692372 ONTARIO INC

  公开号：WO2021099842A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Provided herein are pentafluorobenzenesulfonamide compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases. These compounds are covalent small molecule inhibitors, more specifically inhibitors of tubulin polymerization.

  本文提供了化合物的五氟苯磺酰胺的化合物（I）的化学式，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物用于治疗疾病的方法。这些化合物是共价小分子抑制剂，更具体地说是微管聚合的抑制剂。
• TRICYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS JAK2 V617F INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220002299A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present application provides tricyclic pyridone compounds that modulate the activity of the V617F variant of JAK2, which are useful in the treatment of various diseases, including cancer.

  本申请提供了一种可以调节JAK2的V617F变体活性的三环吡啶酮化合物，可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。