bis-(2-hydroxy-ethyl)-isopentyl-amine | 64897-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis-(2-hydroxy-ethyl)-isopentyl-amine
• 英文别名: Bis-(2-hydroxy-aethyl)-isopentyl-amin；Isoamyl-bis-(β-oxy-aethyl)-amin；2-[2-Hydroxyethyl(3-methylbutyl)amino]ethanol
• CAS: 64897-89-8
• 化学式: C₉H₂₁NO₂
• mdl: MFCD16152300
• 分子量: 175.271
• InChiKey: JIRBSEKRPPNRON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-126 °C(Press: 5.5 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-hydroxy-ethyl)-isopentyl-amine 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 乙酸酐 、 苯 作用下， 生成 bis-(2-chloro-ethyl)-isopentyl-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  Sakurai; Izumi, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 297,300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 1-溴代异戊烷 在 苯甲醇 作用下， 生成 bis-(2-hydroxy-ethyl)-isopentyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Fujiki, 1958, p. 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180111905A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070254920A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.

  这项发明涉及新型同位素前药、药物以及其制备、测试和使用方法。在一个实施例中，同位素前药具有一般公式 其中 是包含羧酸官能团的生物活性基团，而 R b 是通过羧酸官能团与生物活性基团形成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药用可接受盐、生物水解酰胺、酯、亚酰胺及其组合物。
• [EN] LIPIDATED CATIONIC PEPTIDE-PEG COMPOSITIONS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PEPTIDE-PEG CATIONIQUE LIPIDÉ DESTINÉES À L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：NUTCRACKER THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021030218A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure relates to complexes and compositions of cationic compounds combined with low mass percentages of PEGylated compounds, such as PEGylated lipids, for the delivery of nucleic acids and other polyanionic cargoes to cells, methods for preparing complexes and compositions comprising one or more cationic compounds and a low mass percentage of PEGylated compounds with polyanionic compounds, and methods for delivering the polyanionic compounds to cells.

  本公开涉及与PEG化化合物（如PEG化脂质）结合的阳离子化合物复合物和组合物，用于将核酸和其他多阴离子载体传递给细胞，制备包含一种或多种阳离子化合物和低质量百分比PEG化化合物与多阴离子化合物的复合物和组合物的方法，以及将多阴离子化合物传递给细胞的方法。
• Chernyshev, E. A.; Komalenkova, N. G.; Bashkirova, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 12, p. 2455 - 2457
  作者：Chernyshev, E. A.、Komalenkova, N. G.、Bashkirova, S. A.、Popov, A. G.、Antipova, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Matthes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 128
  作者：Matthes

  DOI：——

  日期：——