2-(2-isobutylpyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-ide | 1469887-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-isobutylpyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-ide
• 英文别名: [2-[2-(2-Methylpropyl)pyridin-1-ium-1-yl]-1-(trifluoromethylsulfonyl)ethylidene]-oxido-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfane；[2-[2-(2-methylpropyl)pyridin-1-ium-1-yl]-1-(trifluoromethylsulfonyl)ethylidene]-oxido-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
• CAS: 1469887-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₅F₆NO₄S₂
• 分子量: 427.389
• InChiKey: BUQXVWSRDNGDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丁基吡啶 、 聚合甲醛 、 双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2-(2-isobutylpyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-ide
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶-1-基）-1,1-双（（全氟烷基）磺酰基）乙烷-1-化物：合成强酸性1,1-双（（全氟烷基）磺酰基）烷烃的实用试剂

  摘要：

  通过混合（RfSO2）2CH2（Rf =全氟烷基），多聚甲醛和取代的吡啶，三组分反应可顺利进行，从而得到具有吡啶鎓和稳定化碳负离子基团的不寻常的两性离子，收率高至优异。其中，2-氟吡啶鎓衍生物在乙腈中迅速解离，得到两性离子和（RfSO2）2C = CH2 / 2-氟吡啶的平衡混合物，这已通过详细的温度可变NMR研究得到证实。这种2-氟吡啶鎓的动力学行为促使我们研究它们作为贮存稳定，易于处理的（RfSO2）2C = CH2源的效用。用这些试剂，我们成功地合成了强酸性碳酸（RfSO2）2CHR，它是一种新型的酸催化剂。而且，

  DOI：

  10.1002/chem.201700515

文献信息

• 2-(Pyridinium-1-yl)-1,1-bis(triflyl)ethanides: structural behaviour and availability as bis(triflyl)ethylating reagents
  作者：Hikaru Yanai、Yoichi Takahashi、Haruhiko Fukaya、Yasuo Dobashi、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1039/c3cc46171h

  日期：——

  Stable and easy-to-handle zwitterions containing carbanion and pyridinium moieties were synthesized, and their structural studies by both X-ray crystallography and theoretical methods revealed the stereoelectronic effect in the zwitterionic ‘C−–C–N+’ system.

  合成了稳定且易于处理的含碳负离子和吡啶鎓基的两性离子，并通过X射线晶体学和理论方法对其结构进行了研究，揭示了两性离子'C−–C–N+'体系中的立体电子效应。