2-Amino-5-iod-6-chlor-4-pyrimidinol | 58331-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-5-iod-6-chlor-4-pyrimidinol
• 英文别名: 2-Amino-6-chloro-5-iodopyrimidin-4(1H)-one；2-amino-4-chloro-5-iodo-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 58331-11-6
• 化学式: C₄H₃ClIN₃O
• 分子量: 271.445
• InChiKey: LCWZDUICMXKNFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-Amino-5-iod-6-chlor-4-pyrimidinol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidines

  摘要：

  为了诱导干扰素形成，使用下列公式的化合物：##SPC1## 其中X是从溴和碘组成的群体中选择的成员，当X是溴时，Y是乙基; 当X是碘时，Y是从乙基，正丙基，苄基和氯代中选择的成员。

  公开号：

  US03956302A1

文献信息

• Interferon induction
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03932617A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  A method and therapeutic compositions for inducing interferon formation in vivo. To a host is administered an interferon inducer of the formula: ##SPC1## Wherein X is a member selected from the group consisting of bromo and iodo and Y is a member selected from the group consisting of methyl and ethyl when X is bromo; or Y is a member selected from the group consisting of methyl, ethyl, n-propyl, benzyl and chloro when X is iodo.

  一种诱导体内干扰素形成的方法和治疗组合物。向宿主施用公式的干扰素诱导剂：## SPC1 ## 其中X是从溴和碘组成的组中选择的成员，当X是溴时，Y是从甲基和乙基组成的组中选择的成员；或者Y是从甲基、乙基、正丙基、苄基和氯组成的组中选择的成员，当X是碘时。