4-氯-5-碘吡啶-3-甲腈 | 959972-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-5-碘吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 4-chloro-5-iodo-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-5-iodo-nicotinonitrile；4-chloro-5-iodonicotinonitrile；4-chloro-5-iodopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 959972-34-0
• 化学式: C₆H₂ClIN₂
• 分子量: 264.453
• InChiKey: URJMTRSLTCWFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-碘吡啶-3-甲腈 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以36%的产率得到4-chloro-5-iodo-1-oxy-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287708A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5-iodopyridine-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-氯-5-碘吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287738A1

文献信息

• [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076602A8

  公开（公告）日：2010-02-18
• First generation 5-vinyl-3-pyridinecarbonitrile PKCθ inhibitors
  作者：Chuansheng Niu、Diane H. Boschelli、L. Nathan Tumey、Niala Bhagirath、Joan Subrath、Jaechul Shim、Yan Wang、Biqi Wu、Clark Eid、Julie Lee、Xiaoke Yang、Agnes Brennan、Divya Chaudhary

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.086

  日期：2009.10

  A series of 5-vinyl-3-pyridinecarbonitriles were synthesized and evaluated as PKC theta inhibitors. The systematic optimization of 4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-[(E)-2-phenylvinyl]-3-pyridinecarbonitrile 3 resulted in the identification of compound 23e as a potent PKC theta inhibitor with good selectivity over PKC delta. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Optimization of 5-phenyl-3-pyridinecarbonitriles as PKCθ inhibitors
  作者：Diane H. Boschelli、Daniel Wang、Amar S. Prashad、Joan Subrath、Biqi Wu、Chuan Niu、Julie Lee、Xiaoke Yang、Agnes Brennan、Divya Chaudhary

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.126

  日期：2009.7

  The key intermediate, 4-chloro-5-iodo-3-pyridinecarbonitrile, allowed for ready optimization of the PKC theta inhibitory activity of a series of 3-pyridinecarbonitriles. Analog 13b with a 4-methylindol-5-ylamino group at C-4 and a 4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy) phenyl group at C-5 had an IC(50) value of 7.4 nM for the inhibition of PKC theta. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2027093A2

  公开（公告）日：2009-02-25
• SUBSTITUTED 3-CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2029543A2

  公开（公告）日：2009-03-04