4-氯-5-碘咪唑 | 586965-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-5-碘咪唑
• 英文名称: 5-chloro-4-iodo-1H-imidazole
• CAS: 586965-46-0
• 化学式: C₃H₂ClIN₂
• 分子量: 228.42
• InChiKey: SRLPYSSLGPKAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴噻唑-2-基)吗啉 、 4-氯-5-碘咪唑 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到4-(4-(4-chloro-5-iodo-1H-imidazol-1-yl)thiazol-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  选择性靶向人类雄激素受体的DNA结合域的小分子抑制剂的发现。

  摘要：

  人类雄激素受体（AR）被认为是前列腺癌（PCa）发生和发展的主要调节剂。由于对临床使用的抗AR药物的耐药性仍然是治疗晚期PCa的主要挑战，因此迫切需要新的抗AR治疗途径。在这项研究中，我们在受体的DNA结合域（DBD）上确定了一个结合位点，并利用虚拟筛选发现了一组针对目标的微摩尔分子。通过对最有力的打击（1）的进一步探索，鉴定出结构类似物（6），证明其抗AR效力提高了10倍。进一步的优化产生了更有效的合成类似物（25）具有与新的FDA批准的药物Enzalutamide相当的抗AR功效。定点诱变表明，已开发的抑制剂确实与预期的目标位点相互作用。重要的是，AR DBD抑制剂可以有效抑制Enzalutamide耐药细胞的生长，并阻断具有组成活性的AR剪接变体（例如V7）的转录活性。

  DOI：

  10.1021/jm500802j

文献信息

• Discovery of Small-Molecule Inhibitors Selectively Targeting the DNA-Binding Domain of the Human Androgen Receptor
  作者：Huifang Li、Fuqiang Ban、Kush Dalal、Eric Leblanc、Kate Frewin、Dennis Ma、Hans Adomat、Paul S. Rennie、Artem Cherkasov

  DOI：10.1021/jm500802j

  日期：2014.8.14

  The human androgen receptor (AR) is considered as a master regulator in the development and progression of prostate cancer (PCa). As resistance to clinically used anti-AR drugs remains a major challenge for the treatment of advanced PCa, there is a pressing need for new anti-AR therapeutic avenues. In this study, we identified a binding site on the DNA binding domain (DBD) of the receptor and utilized

  人类雄激素受体（AR）被认为是前列腺癌（PCa）发生和发展的主要调节剂。由于对临床使用的抗AR药物的耐药性仍然是治疗晚期PCa的主要挑战，因此迫切需要新的抗AR治疗途径。在这项研究中，我们在受体的DNA结合域（DBD）上确定了一个结合位点，并利用虚拟筛选发现了一组针对目标的微摩尔分子。通过对最有力的打击（1）的进一步探索，鉴定出结构类似物（6），证明其抗AR效力提高了10倍。进一步的优化产生了更有效的合成类似物（25）具有与新的FDA批准的药物Enzalutamide相当的抗AR功效。定点诱变表明，已开发的抑制剂确实与预期的目标位点相互作用。重要的是，AR DBD抑制剂可以有效抑制Enzalutamide耐药细胞的生长，并阻断具有组成活性的AR剪接变体（例如V7）的转录活性。