(E,E)-acetophenone-9-anthraldehyde azine | 448218-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E,E)-acetophenone-9-anthraldehyde azine
• CAS: 448218-67-5
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: GOSAVWLKOBVGIK-MUPYBJATSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-acetophenone-9-anthraldehyde azine 以 乙醚 、 乙醇 、 2-甲基丁烷 为溶剂， 生成 N-[1-Anthracen-9-yl-meth-(Z)-ylidene]-N'-[1-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基取代的芳基吖嗪的氧化还原性能

  摘要：

  通过电化学和光化学技术研究了一系列二茂铁取代的吖嗪（1-Fc/Ar，其中 Ar = 4-NO2C6H4、4-CNC6H4、4-OCH3C6H4、C5H4N、二茂铁、蒽和芘）。所有 1-Fc/Ar 都表现出彼此相差在 60 mV 以内的氧化波，这与二茂铁部分的预期氧化一致。1-Fc/Ar 的还原特性取决于 Ar 取代基的性质。标准还原电位表明二茂铁具有与 4-甲氧基苯基和 4-二甲基-氨基苯基相当的给电子能力。蒽基吖嗪表现出单电子可逆还原，然后自由基阴离子二聚化，导致二聚化速率常数 (kd) 在 5.1 ◊ 10 4 和 1.5 ◊ 10 5 M -1 s -1 之间。1-Fc/Anth 和相关的吖嗪通过 C=N 键的光化学 E/Z 异构化，从热力学上最稳定的 E/E 形式产生 E/Z 和 Z/Z 异构体。仅在长波长照射产生 E/E、E/Z 和 Z/Z 异构体混合物后，才观察到这些化合物在 77

  DOI：

  10.1139/v02-019
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 、 acetophenone (diethoxyphosphinyl)hydrazone 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E,E)-acetophenone-9-anthraldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基取代的芳基吖嗪的氧化还原性能

  摘要：

  通过电化学和光化学技术研究了一系列二茂铁取代的吖嗪（1-Fc/Ar，其中 Ar = 4-NO2C6H4、4-CNC6H4、4-OCH3C6H4、C5H4N、二茂铁、蒽和芘）。所有 1-Fc/Ar 都表现出彼此相差在 60 mV 以内的氧化波，这与二茂铁部分的预期氧化一致。1-Fc/Ar 的还原特性取决于 Ar 取代基的性质。标准还原电位表明二茂铁具有与 4-甲氧基苯基和 4-二甲基-氨基苯基相当的给电子能力。蒽基吖嗪表现出单电子可逆还原，然后自由基阴离子二聚化，导致二聚化速率常数 (kd) 在 5.1 ◊ 10 4 和 1.5 ◊ 10 5 M -1 s -1 之间。1-Fc/Anth 和相关的吖嗪通过 C=N 键的光化学 E/Z 异构化，从热力学上最稳定的 E/E 形式产生 E/Z 和 Z/Z 异构体。仅在长波长照射产生 E/E、E/Z 和 Z/Z 异构体混合物后，才观察到这些化合物在 77

  DOI：

  10.1139/v02-019