4-氯-5-羟基-1H-吲唑 | 478834-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氯-5-羟基-1H-吲唑
• 中文别名: 4-氯-1H-吲唑-5-醇
• 英文名称: 4-chloro-1H-indazol-5-ol
• CAS: 478834-25-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: SGGVCALTHVTDBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-羟基-1H-吲唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4-dichloro-5-((4-fluorobenzyl)oxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2016129933A8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-氯-5-羟基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  EP1403255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rho kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040138286A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A compound represented by the formula (1): 1 wherein R 1 —X— indicates that 1 to 4 R 1 —X— groups are present which may be the same or different, the ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring, X is a single bond, a group represented by the formula: —N(R 3 )—, —O— or —S—, or the like. R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, and R 3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like; a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is a useful compound as a therapeutic agent for diseases for which Rho kinase is responsible.

  化合物的化学式为（1）：1，其中R1—X—表示存在1到4个R1—X—基团，可以相同也可以不同，环A是饱和或不饱和的5元杂环，X是单键，一个由式子表示的基团：—N（R3）—，—O—或—S—等。R1是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R2是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R3是氢原子，取代或未取代的烷基或类似物；该化合物的前药或药物可接受的盐是治疗Rho激酶相关疾病的有用化合物。
• Rho KINASE INHIBITORS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1403255A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  A compound represented by the formula (1): wherein R1-X- indicates that 1 to 4 R1-X- groups are present which may be the same or different,    the ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring,    X is a single bond, a group represented by the formula: -N(R3)-, -O- or -S-, or the like.    R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like,    R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, and    R3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like; a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is a useful compound as a therapeutic agent for diseases for which Rho kinase is responsible.

  由式（1）代表的化合物： 其中 R1-X- 表示存在 1 至 4 个 R1-X- 基团，这些基团可以相同或不同、 环 A 是饱和或不饱和的五元杂环、 X 是单键、由式子表示的基团：-N(R3)-、-O- 或 -S- 或类似的基团。 R1 是氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似基团、 R2 是氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，以及 R3 是氢原子、取代或未取代的烷基或类似物； 所述化合物的原药或所述化合物或原药的药学上可接受的盐是一种有用的化合物，可作为治疗 Rho 激酶引起的疾病的药物。
• Sodium channel blockers
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10590078B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to a compound having a blocking effect against sodium ion channels, particularly Nav1.7, a preparation method thereof and use thereof. The compound represented by the Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof can be effectively used in the prevention or treatment of pains, for example, acute pain, chronic pain, pain from nervous disease, postoperative pain, migraine, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neuropathic disease, epilepsy, arrhythmia, myotonia, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, visceral pain, depression, erythromelalgia, paroxysmal extreme pain disorder (PEPD).

  本发明涉及一种具有阻断钠离子通道（尤其是 Nav1.7）作用的化合物、其制备方法及其用途。式 1 所代表的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶解物或异构体可有效地用于预防或治疗疼痛，例如急性疼痛、慢性疼痛、神经疾病引起的疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病、关节痛、神经病变、神经损伤、糖尿病神经病变、神经性疾病、癫痫、心律失常、肌强直、共济失调、多发性硬化、肠易激综合征、尿失禁、内脏痛、抑郁症、红斑性肢痛症、阵发性极度疼痛症（PEPD）。
• SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：IN THERAPEUTICS

  公开号：EP3256449B1

  公开（公告）日：2022-05-04
• US7199147B2
  申请人：——

  公开号：US7199147B2

  公开（公告）日：2007-04-03