1,1'-((12,32,52,72-tetrapropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,55-diyl)bis(methylene))bis(3-(3'-(hydroxymethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)urea) | 1160361-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-((12,32,52,72-tetrapropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,55-diyl)bis(methylene))bis(3-(3'-(hydroxymethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)urea)
• CAS: 1160361-46-5
• 化学式: C₇₀H₇₆N₄O₈
• 分子量: 1101.4
• InChiKey: AREZWUHCKAHECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.48
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  159.64
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Iodophenyl)-3-[[17-[[(4-iodophenyl)carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea 、 3-羟甲基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到1,1'-((12,32,52,72-tetrapropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,55-diyl)bis(methylene))bis(3-(3'-(hydroxymethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)urea)
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes

  摘要：

  We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.

  DOI：

  10.1021/ol900714n