3-Benzyl-5-(2-chlorophenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-oxazol-2-one | 1383533-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-5-(2-chlorophenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 1383533-36-5
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₂
• 分子量: 325.795
• InChiKey: UEERZFUHWDAEIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-benzyl-N-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]carbamate 、 3-氯丙烯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-Benzyl-5-(2-chlorophenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Approach to highly functionalized oxazolones by a Pd-catalyzed cyclization of N-alkynyl tert-butyloxycarbamates

  摘要：

  A mild and operationally simple approach to highly functionalized oxazolones has been developed, which involves an intramolecular oxypalladation of N-alkynyl tert-butyloxycarbamates, followed by either protonolysis of the alkenyl C-Pd bond to afford 3,5-disubstituted oxazolones or allylation with allyl halides in the presence of Ag2CO3 to generate 3,4,5-trisubstituted oxazolones, respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.074