(2S)-2-[[(3aR,7aR)-2-oxo-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]amino]-2-(4-fluorophenyl)acetonitrile | 1310539-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(3aR,7aR)-2-oxo-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]amino]-2-(4-fluorophenyl)acetonitrile
• CAS: 1310539-61-7
• 化学式: C₂₀H₃₀FN₄OP
• 分子量: 392.457
• InChiKey: NNEJFBYGKWVPEF-VAMGGRTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3aR,7aR)-2-oxido-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-ium-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)methanimine 、 二乙基氰化铝 在 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(2S)-2-[[(3aR,7aR)-2-oxo-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]amino]-2-(4-fluorophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  The GAP chemistry for chiral N-phosphonyl imine-based Strecker reaction

  摘要：

  研究发现，手性 N-膦酰亚胺是与氰化二乙基铝（一种非挥发性的廉价氰化物来源）反应的高效亲电体。反应生成了手性 Strecker 加合物--α-氨基硝酰胺，化学收率（94-98%）和非对映选择性（95:5->99%）都非常好。经证实，该合成采用了 GAP 化学（基团辅助纯化化学）工艺，可避免传统的色谱法和重结晶纯化，即只需用正己烷洗涤固体粗产物，即可获得带有手性 N-膦酰基的纯手性 α-氨基硝酸酯。手性 N-膦酰基助剂可在弱酸性条件下轻松裂解，并通过正丁醇一次性萃取定量回收。

  DOI：

  10.1039/c1gc15029d