3α-acetoxy-11α-bromo-12-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester | 17550-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-11α-bromo-12-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-11α-brom-12-oxo-5β-cholan-24-saeure-methylester；11α-Brom-3α-acetoxy-12-oxo-5β-cholansaeure-(24)-methylester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,11S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-11-bromo-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 17550-22-0
• 化学式: C₂₇H₄₁BrO₅
• 分子量: 525.524
• InChiKey: MHOABUMAFPMXIQ-NKOSCFIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-11α-bromo-12-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3α,12β-dihydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 539,544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-12-oxo-5β-cholanoic acid-(24) 在 重氮甲烷 、 乙醚 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-11α-bromo-12-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ÜberGallensäuren和veroffdte Stoffe。21.米特隆。3α-乙酰氧基-12-酮-胆碱-（9）-säure和3α-乙氧基-胆粉-（9）-säure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260218

文献信息

• DE1007327
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Wintersteiner; Moore; Reinhardt, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 707,717
  作者：Wintersteiner、Moore、Reinhardt

  DOI：——

  日期：——
• Gallagher; Long, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 521,524
  作者：Gallagher、Long

  DOI：——

  日期：——