2-Nitro-N-phenyl-benzamidin | 957-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-N-phenyl-benzamidin
• 英文别名: 2-Nitro-N-phenylbenzimidamide；2-nitro-N'-phenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 957-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: DZEJXWWQLSYONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-N-phenyl-benzamidin 在 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到2-(2-硝基苯基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  α-磷酸氢锆锆纳米催化剂催化两种方法合成苯并咪唑（CH官能化和缩合反应）

  摘要：

  在本报告中，使用了两种基于α-磷酸氢锆的非均相纳米催化剂。这些非均相催化剂已经证明了以两种不同方法合成2-取代的苯并咪唑的有前途的催化活性。这些反应之一是C–H键的官能化和C–N键的形成，另一个反应涉及醛与1,2-苯二胺之间的缩合反应。用两种方法比较了两种催化剂的活性，并引入了高级催化剂。通过离心容易地将制备的催化剂从反应混合物中分离出来并重复使用数次，而没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01884-4
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-硝基苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 8.0h， 以72%的产率得到2-Nitro-N-phenyl-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  重新研究了2-氨基-N'-芳基苯甲m与四氰基乙烯的反应：生成咪唑，喹唑啉和喹啉[2'，3'：4,5]咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-8-腈的路线

  摘要：

  2-氨基- Ñ '-phenylbenzamidine（1A）反应与tetracyanoethene（TCNE），得到2- [2-（2-氨基苯基）-5-亚氨基-1-苯基-1- ħ咪唑-4（5 ħ） -亚基]丙二腈（11A），4-（苯基氨基）喹唑啉-2-甲腈（5A）和4-亚氨基-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-甲腈（9A）。通过优化反应条件每种化合物可被分离为主要产物和这些反应的7个例子进行说明。的[1 ħ咪唑-4（5 ħ） -亚基]丙二腈11A也被独立地在三个步骤中合成从2-氨基Ñ' - （2-硝基苯基）苯甲脒（25）和在TCNE 56％的总产率。或者2-氨基苯基或2-硝基苯基-取代的迪姆罗重排[1 ħ咪唑-4（5 ħ） -亚基]丙二腈11A或27与DBU在热DCM，得到2- [2-（2-氨基苯基） -和2- [2-（2-硝基苯基）-5-（苯基亚氨基）-3- ħ咪唑-4（5 ħ） -亚基

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.09.049

文献信息

• The reaction of 2-amino- N ′-arylbenzamidines with tetracyanoethene reinvestigated: routes to imidazoles, quinazolines and quinolino[2′,3′:4,5]imidazo[1,2- c ]quinazoline-8-carbonitrile
  作者：Styliana I. Mirallai、Maria Manoli、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.049

  日期：2015.11

  with tetracyanoethene (TCNE) to give 2-[2-(2-aminophenyl)-5-imino-1-phenyl-1H-imidazol-4(5H)-ylidene]malononitrile (11a), 4-(phenylamino)quinazoline-2-carbonitrile (5a) and 4-imino-3-phenyl-3,4-dihydroquinazoline-2-carbonitrile (9a). By optimizing the reaction conditions each of the compounds can be isolated as the main product and seven examples of these reactions are described. The [1H-imidazol-4(

  2-氨基- Ñ '-phenylbenzamidine（1A）反应与tetracyanoethene（TCNE），得到2- [2-（2-氨基苯基）-5-亚氨基-1-苯基-1- ħ咪唑-4（5 ħ） -亚基]丙二腈（11A），4-（苯基氨基）喹唑啉-2-甲腈（5A）和4-亚氨基-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-甲腈（9A）。通过优化反应条件每种化合物可被分离为主要产物和这些反应的7个例子进行说明。的[1 ħ咪唑-4（5 ħ） -亚基]丙二腈11A也被独立地在三个步骤中合成从2-氨基Ñ' - （2-硝基苯基）苯甲脒（25）和在TCNE 56％的总产率。或者2-氨基苯基或2-硝基苯基-取代的迪姆罗重排[1 ħ咪唑-4（5 ħ） -亚基]丙二腈11A或27与DBU在热DCM，得到2- [2-（2-氨基苯基） -和2- [2-（2-硝基苯基）-5-（苯基亚氨基）-3- ħ咪唑-4（5 ħ） -亚基
• Synthesis of benzimidazoles by two methods (C–H functionalization and condensation reaction) catalyzed by α-zirconium hydrogen phosphate-based nanocatalyst
  作者：Abdol R. Hajipour、Saedeh Zakery、Zahra Khorsandi

  DOI：10.1007/s13738-020-01884-4

  日期：2020.8

  applied. These heterogeneous catalysts have demonstrated the promising catalytic activity for the synthesis of 2-substituted benzimidazoles in two different methods. One of these reactions is the functionalization of the C–H bond and the formation of C–N bond, and the other reaction involves the condensation reaction between aldehydes and 1,2-phenylenediamine. The activity of both catalysts was compared

  在本报告中，使用了两种基于α-磷酸氢锆的非均相纳米催化剂。这些非均相催化剂已经证明了以两种不同方法合成2-取代的苯并咪唑的有前途的催化活性。这些反应之一是C–H键的官能化和C–N键的形成，另一个反应涉及醛与1,2-苯二胺之间的缩合反应。用两种方法比较了两种催化剂的活性，并引入了高级催化剂。通过离心容易地将制备的催化剂从反应混合物中分离出来并重复使用数次，而没有明显的活性损失。