2-amino-5-methyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)-3-furonitrile | 153135-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-amino-5-methyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)-3-furonitrile
• 英文别名: 2-Amino-3-cyano-5-methyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)furane；2-amino-5-methyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)furan-3-carbonitrile
• CAS: 153135-19-4
• 化学式: C₈H₇Cl₃N₂O
• 分子量: 253.515
• InChiKey: PXBGEKGMPOVHNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-methyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)-3-furonitrile 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-acetylphenyl)-N'-[3-cyano-5-methyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)furan-2-yl]methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  由多卤代烷烃加成至不饱和体系的产物合成杂环化合物4.取代的呋喃并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00528647
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3-(2,2,2-trichloroethyl)-2-cyanovaleronitrile 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-amino-5-methyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)-3-furonitrile
  参考文献：
  名称：

  由多卤代烷烃加成至不饱和体系的产物合成杂环化合物4.取代的呋喃并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00528647

文献信息

• Synthesis of heterocycles using the products of the addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems. 6.* Transformation of the gem-trichloroethyl group in 2-methyl-3-(2,2,2-trichloroethyl) 4-r-aminofuro[2,3-d]pyrimidines, isomeric structures and several of their precursors
  作者：D. M. Autonov、L. I. Belen'kii、A. A. Dudinov、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf01169930

  日期：1994.4