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(4-Ethoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)thiourea | 103181-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Ethoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)thiourea
英文别名
——
(4-Ethoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)thiourea化学式
CAS
103181-46-0
化学式
C8H12N4OS
mdl
——
分子量
212.275
InChiKey
RENPIBCBQPTGPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成和评估一系列新的取代的酰基(硫)脲和噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物,它们是流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。
    摘要:
    制备了一系列取代的酰基(硫)脲和2H-1,2,4-噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物,并测试了它们的细胞培养和对流感病毒的酶活性。它们的体外神经氨酸酶抑制活性与培养细胞中的相应活性高度吻合,并且被评价为有效的神经氨酸酶抑制剂。在显示IC(50)s <0.1microM的类似物中,有16和60被进一步研究,认为它们具有未来发展的最大潜力。描述了代表性化合物的分子对接工作,以提供对其作用机理的更多见解,并进一步使本文中该新系列的观察合理化,该新系列代表了新型的高效和选择性的流感病毒抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.08.034
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成和评估一系列新的取代的酰基(硫)脲和噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物,它们是流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。
    摘要:
    制备了一系列取代的酰基(硫)脲和2H-1,2,4-噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物,并测试了它们的细胞培养和对流感病毒的酶活性。它们的体外神经氨酸酶抑制活性与培养细胞中的相应活性高度吻合,并且被评价为有效的神经氨酸酶抑制剂。在显示IC(50)s <0.1microM的类似物中,有16和60被进一步研究,认为它们具有未来发展的最大潜力。描述了代表性化合物的分子对接工作,以提供对其作用机理的更多见解,并进一步使本文中该新系列的观察合理化,该新系列代表了新型的高效和选择性的流感病毒抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.08.034
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文献信息

  • A novel class of potent influenza virus inhibitors: Polysubstituted acylthiourea and its fused heterocycle derivatives
    作者:Chuanwen Sun、Hai Huang、Meiqing Feng、Xunlong Shi、Xiaodong Zhang、Pei Zhou
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.09.033
    日期:2006.1
    A series of polysubstituted and fused heterocycle derivatives of acylthiourea was prepared and the biological activity against influenza virus was evaluated. Of the analogues that demonstrated IC(50)s < 0.1 mu M, acylthiourea derivatives 16 and 50 were further investigated as candidates with the most potential for future development. The SAR of these compounds are discussed and they represent a novel class of highly potent and selective inhibitors of influenza virus. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
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