(2R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpentan-1-ol EE ether | 108763-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpentan-1-ol EE ether
• CAS: 108763-94-6
• 化学式: C₁₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 304.546
• InChiKey: CHCWWKXMXXKJTQ-WLYUNCDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpentan-1-ol EE ether 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3R)-6-((S)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-2,3,5-trimethyl-2,3-dihydro-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2,3,1')-stegobinone, the pheromone of the drugstore beetle, with stereocontrol at C-2 and C-1'

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87280-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-ethoxyethoxy)-2R-methylpropanal 在 咪唑 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpentan-1-ol EE ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2,3,1')-stegobinone, the pheromone of the drugstore beetle, with stereocontrol at C-2 and C-1'

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87280-x