6-tert-butyl-N-[3-(diethylsulfamoyl)phenyl]-8-isocyanato-4-oxochromene-2-carboxamide | 188263-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-tert-butyl-N-[3-(diethylsulfamoyl)phenyl]-8-isocyanato-4-oxochromene-2-carboxamide
• CAS: 188263-57-2
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 497.572
• InChiKey: IFNIMPGPVYJHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  126.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-N-[3-(diethylsulfamoyl)phenyl]-8-isocyanato-4-oxochromene-2-carboxamide 、 8-(3-Amino-benzenesulfonylamino)-6-tert-butyl-chroman-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 生成 Diethyl 6-tert-butyl-8-[[3-[[6-tert-butyl-2-[[3-(diethylsulfamoyl)phenyl]carbamoyl]-4-oxochromen-8-yl]carbamoylamino]phenyl]sulfonylamino]-3,4-dihydrochromene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Chromenone Receptors on the Selectivity of the Reaction between Pyrrolidine and 5-Hydroxymethyl-2-(5H)-furanone

  摘要：

  现已制备出几种基于铬酮的受体。尽管这些受体在 CDCl3 中会自结合，但它们能够以大约 1000 M-1 的 Kass 结合羟甲基呋喃酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.173
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-8-nitro-4-oxochromene-2-carboxylic acid 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-tert-butyl-N-[3-(diethylsulfamoyl)phenyl]-8-isocyanato-4-oxochromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Chromenone Receptors on the Selectivity of the Reaction between Pyrrolidine and 5-Hydroxymethyl-2-(5H)-furanone

  摘要：

  现已制备出几种基于铬酮的受体。尽管这些受体在 CDCl3 中会自结合，但它们能够以大约 1000 M-1 的 Kass 结合羟甲基呋喃酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.173