4-氯-6,7-二甲氧基-3,4-二氢喹唑啉 | 1001755-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-6,7-二甲氧基-3,4-二氢喹唑啉
• 英文名称: 4-Chloro-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: 4-chloro-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroquinazoline
• CAS: 1001755-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: TWXJHODVGPSXCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基-3,4-二氢喹唑啉 、 α-苯乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and therapeutic use thereof

  摘要：

  描述了由一般式表示的喹唑啉衍生物及其药理学可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还描述了使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。

  公开号：

  US20050187231A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基喹唑啉-4-酮 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 以26%的产率得到4-氯-6,7-二甲氧基-3,4-二氢喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and therapeutic use thereof

  摘要：

  描述了由一般式表示的喹唑啉衍生物及其药理学可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还描述了使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。

  公开号：

  US20050187231A1

文献信息

• 6,7-DIALKOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING DRUG RESISTANT AND OTHER TUMORS
  申请人：NATCO PHARMA LIMITED

  公开号：US20170079983A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Methods of inhibiting a receptor tyrosine kinase in a subject in need thereof. Methods of inhibiting the growth of a tumor cell in a subject in need thereof. Methods of treating pancreatic cancer in a subject in need of treatment for pancreatic cancer. Methods of treating HER2 positive breast cancer in a subject in need of treatment for HER2 positive breast cancer. Methods of treating drug resistant non-small cell lung cancer in a subject in need of treatment for drug resistant non-small cell lung cancer. Each of these methods can include administering to the subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  抑制受体酪氨酸激酶在需要的受试者中的方法。抑制肿瘤细胞在需要的受试者中的生长的方法。治疗胰腺癌在需要治疗胰腺癌的受试者中的方法。治疗HER2阳性乳腺癌在需要治疗HER2阳性乳腺癌的受试者中的方法。治疗耐药性非小细胞肺癌在需要治疗耐药性非小细胞肺癌的受试者中的方法。这些方法中的每一种都可以包括向受试者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的有效量。
• 6,7-DIALKOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATMENT OF CANCER RELATED DISORDERS
  申请人：Natco Pharma Limited

  公开号：EP3012251A1

  公开（公告）日：2016-04-27

  In view of the great potential the quinazoline class of compounds offer, we started the synthesis and screening of a large number of new chemical entities with novel structural features. It has been surprisingly and unexpectedly found that quinazolines having 3- Ethynyl anilino group at the 4th position and specifically substituted alkoxy groups in the 6 and 7 positions, impart much enhanced and special anti-proliferative properties when compared to other prominent members of the quinazoline class of drugs. Also, surprisingly the compounds of this invention are much less toxic and the safety profile is exceedingly beneficial for therapeutic applications. The novel chemical entities described in this invention are designated by the general structure (I) and have not been synthesized earlier nor investigated for their therapeutic benefits and safety profile.; Compund (I) is NRC-2694, when structure (A).

  鉴于喹唑啉类化合物的巨大潜力，我们开始合成和筛选大量具有新结构特征的新化学实体。我们出人意料地发现，与喹唑啉类药物的其他主要成员相比，在第 4 位具有 3- 乙炔基苯胺基团、在第 6 和第 7 位具有特定取代烷氧基基团的喹唑啉类化合物具有更强、更特殊的抗增殖特性。此外，令人惊讶的是，本发明的化合物毒性更低，其安全性对治疗应用极为有利。本发明中所述的新型化学实体以一般结构（I）表示，此前尚未合成，也未对其治疗效果和安全性进行研究。